2010-06-24 09:27 Inga allvarliga biverkningar av cellgiftsbehandlingen sågs hos de patienter som fick PP-095 (mangafodipir), medan flera allvarliga biverkningar (grad 3 och 4 på den 4-gradiga s.k. NCI-CTCAE skalan) sågs hos de patienter som fick placebo.
Pressmeddelande
PledPharma avslutar cancerstudie
2010-05-06 15:04PledPharma avslutar cancerstudie
Accelerators dotterbolag PledPharma AB har nu avslutat den kliniska fas II-studien av PledOx (PP-095) i patienter med tjocktarmscancer. Studien syftar till att ge ”proof of concept” genom att pröva om PledOx lindrar allvarliga biverkningar förknippade med cellgiftsbehandling.
Studiegruppen, under ledning av professor Ursula Falkmer vid Ryhovs sjukhus, kommer nu att analysera resultaten samt sammanställa en studierapport. Rapporten förväntas föreligga i juni 2010.
För ytterligare information kontakta:
Andreas Bunge, VD Accelerator Nordic AB, telefon 070 – 824 25 25
PledPharma AB utvecklar läkemedel baserade på godkända PLED-derivat. Primära applikationer finns inom cancerterapi men även inom kardiologi. De läkemedel bolaget ämnar ta fram på basis av den godkända substansen, förväntas ha egenskaper som bidrar till att skydda friska celler i samband med cancer behandling. Detta bidrar potentiellt både till att göra behandlingen mer skonsam för patienten och till att effektivisera behandlingen.
För mer information, se www.pledpharma.se
Lägg till kommentarKommentaren sparades
Innan den publiceras måste den godkännas av Accelerator Nordic AB.