2010-08-30 16:30 Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA kommer att snabbehandla en ansökan om godkännande av Pradaxa, ett blodförtunnande läkemedel som förebygger stroke hos patienter med förmaksflimmer. Sådan förtur beviljas endast läkemedel som bedöms ge stor en behandlingsvinst eller där annan lämplig behandling saknas.

2010-03-15 13:15 Patienter med förmaksflimmer löper mindre risk för stroke om de behandlas med Pradaxa (dabigatran) jämfört med Waran, oavsett om deras risk är liten, måttlig eller hög. Hos patienter med låg risk minskar även antalet blödningar – en grupp som det annars kan vara problematiskt att behandla.

2009-08-30 11:00 Risken för stroke minskar med 34 procent och för hjärnblödning med cirka 70 procent om patienter med förmaksflimmer behandlas med det blodförtunnande läkemedlet Pradaxa jämfört med standardbehandlingen Waran. Det visar en ny studie med över 18 000 patienter, varav 300 svenska.

2009-03-20 13:37 Den sista patienten har nu slutfört behandlingen i RE LY-studien, den största studien hittills inom strokeprevention vid förmaksflimmer

2008-11-12 09:25 Vid den pågående kongressen American Heart Association (AHA) i USA presenterades nya långtidsdata på patienter med förmaksflimmer, som har en ökad risk för stroke. Resultaten visar att risken för stroke var låg om patienterna behandlades med tabletten Pradaxa i en dos om 150 mg två gånger per dag.

2008-06-26 08:10 Nu startar en studie som syftar till att förebygga återinsjuknande i hjärtinfarkt. Patienterna får ett nytt blodförtunnande läkemedel i tillägg till standardbehandling för att minska risken för nya blodproppar i hjärtat. Studien leds av professor Lars Wallentin vid Akademiska sjukhuset i Uppsala. Totalt sju svenska sjukhus deltar i studien som genomförs i ett 20-tal länder.

2008-01-28 11:02 Drygt 300 svenska patienter med förmaksflimmer deltar idag i den hittills största studie som gjorts för att förebygga stroke och blodpropp vid förmaksflimmer. Syftet är att jämföra effekten av ett nytt läkemedel med konventionell behandling mot blodpropp. Totalt deltar nu över 18 000 patienter i studien som kommer att avslutas inom ett år