Pressmeddelande -
Pressinbjudan: Allas rätt till rörelse i Almedalen
Vem driver kunskapsutvecklingen i framtidens vård? Kan en statlig rehabiliteringspeng säkra rätten till god rehabilitering? Och vad är det egentligen som står i vägen när förslag från patientrepresentanter inte genomförs i vården? Reumatikerförbundet lyfter årets valfråga ”Allas rätt till rörelse” under Almedalsveckan samt arrangerar och deltar i samtal och paneldiskussioner. Varmt välkommen!
Seminarier som Reumatikerförbundet arrangerar:
Vem driver kunskapsutvecklingen i framtidens vård?
Onsdag 4 juli 16.00–17.30
Arrangör Svensk Reumatologisk Förening och Reumatikerförbundet
Plats: Burmeisters bakficka, Tage Cervins gata 8
Statliga utredningar om vårdens organisation har nu presenterats. En ny kunskapsorganisation sjösätts. Hur skapas en kunskapsorganisation som på ett effektivt sätt inhämtar, implementerar och sprider ny kunskap? Hur hanterar vi små specialiteter med stora patientgrupper i framtidens vårdorganisation?
Medverkande
Cecilia Carlens, ordförande, Svensk Reumatologisk Förening
Lotta Håkansson, ordförande, Reumatikerförbundet
Dag Larsson, Landstingsråd, (S), Stockholms läns landsting, ordförande, sjukvårdsdelegationen, SKL
Heidi Stensmyren, ordförande, Läkarförbundet
Boel Mörck, moderator, områdeschef & läkare, Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Ann-Sofi Lodin, regiondirektör, Västra Götalandsregionen
För allas rätt till rörelse – inför en statlig nationell rehabiliteringspeng
Torsdag 5 juli klockan 09:30–11:00
Arrangör Reumatikerförbundet
Plats Karamellboden, Södra Kyrkogatan 7
Hur garanterar vi att rehabilitering når de som bäst behöver? Hur skapar vi förutsättningar att behålla rehabilitering när landstingen och kommunerna sparar pengar? Kan ett statligt, nationellt rehabiliteringsstöd göra det möjligt för landsting och kommuner att prioritera allas rätt till rörelse?
Medverkande:
Lotta Håkansson, ordförande, Reumatikerförbundet
Anders Henriksson, 1:e vice ordförande, (S) SKL
Anders Berg, projektledare för riktlinjearbetet, Socialstyrelsen
Maria Nylander, patient och sjuksköterska, Reumatikerförbundet
Li Alemo Munters, forskningschef, Reumatikerförbundet
Stefan Jutterdal, ordförande, Fysioterapeuterna
Anna Hedh, ledamot, Europaparlamentet, Socialdemokraterna
Jenny Petersson, riksdagsledamot, Moderaterna
Jakten på en diagnos – så kan fler få rätt behandling
Torsdag 5 juli klockan 08.15–9.00
Arrangör Dagens Medicin Agenda, Netdoktor, Psoriasisförbundet, Reumatikerförbundet, Novartis
Plats Burmeisters bakficka, Tage Cervins gata 8
”Patienten i centrum” är orden som sägs i varje vårddebatt. Ändå införs sällan patienternas förslag. Vad är det egentligen som står i vägen?
Medverkande
Gerd-Marie Alenius, reumatolog och överläkare, NUS, Umeå
Lotta Håkansson, ordförande, Reumatikerförbundet
Tina Norgren, ordförande, Psoriasisförbundet
Ove Andersson, andre vice ordförande, Svenska Läkarförbundet
Ingrid Heath, moderator, Dagens Medicin Agenda
Daniel Forslund, innovationslandstingsråd, (L), Stockholms läns landsting
Vivianne Macdisi, regionråd, (S), Region Uppsala
Seminarier där Reumatikerförbundet medverkar:
Hållbart arbetsliv – hur skapar vi ett meningsfullt arbetsliv utifrån olika perspektiv?
Tisdag 3 juli 2018 8.00–9.00
Arrangör Fysioterapeuterna
Seminarium
Plats S:t Hans Café, S:t Hansplan 2
Vi spenderar större delen av våra vuxna liv som yrkesverksamma och större delen av vår vakna tid på arbetsplatsen. Därför är det av yttersta vikt med ett hållbart arbetsliv men hur skapar vi ett meningsfullt och hållbart arbetsliv för alla utifrån olika perspektiv?
Medverkande
Stefan Jutterdal, förbundsordförande, Fysioterapeuterna
Charlotte Wåhlin, med. dr ergonom, leg. fysioterapeut, Arbets- och miljömedicin för Östergötlands,
Jönköpings och Kalmar län
Olivia Wigzell, generaldirektör, Socialstyrelsen
Agneta Lindegård Andersson, docent i folkhälsovetenskap och utvecklingsledare, Institutet för
Stressmedicin Göteborg
Lotta Håkansson, förbundsordförande, Reumatikerförbundet
Camilla Waltersson Grönvall, socialpolitisk talesperson, (m)
Vivianne Macdisi, Regionråd Uppsala, (s)
Emma Spak, samordnare, SKL
Från vilja till handling med patienten i fokus
4 juli 2018 13:00–14:30
Arrangör Novartis Sverige
Plats Strandgatan 15 B/Birgers Gränd 4
Individens roll i hälso- och sjukvården har debatterats under många år. Utredningar visar på vikten av att låta patientens livssituation och möjlighet till självbestämmande stå i centrum samt att patienter som involveras i vårdkedjan frigör resurser. Om alla är överens – varför händer då inte mer?
Medverkande
Inger Ros, Riksförbundet HjärtLung
Lise Lidbäck, Neuroförbundet
Lotta Håkansson, Reumatikerförbundet
Caroline Liljegren, Reumatikerföreningen Stockholm
Maria Liljeroos, processledare, Landstinget Sörmland
Sara Wallström, Centrum för personcentrerad vård
Hans Karlsson, SKL
Sofia Ernestam, verksamhetschef, Akademiskt specialistcentrum, SLSO
Marie Morell, (M), Region Östergötland
Jonas Andersson, (L), Västra Götalandsregionen
Monica Johansson, (S), Landstinget Sörmland
Göran Hägglund, moderator
Kan patienterna rädda vården?
5/7 2018 15:00–16:00
Arrangör Nationell Samverkan för Psykisk Hälsa
Plats Psykisk Hälsa-huset
Det finns stort behov av ökad patientcentrering i hälso- och sjukvården. Professionerna har antagit utmaningen men hur ser vi till att patienterna deltar i arbetet? Vad händer när vi tillsammans utvecklar vårdens arbetssätt? Hur kan patienten bli en resurs för vården istället för en belastning?
Medverkanade
Marit Grönberg Eskel, handläggare, Uppdrag Psykisk Hälsa, SKL
Mårten Jansson, utbildningsledare, NSPH
Lotta Håkansson, förbundsordförande, Reumatikerförbundet
Lise-Lotte Risö Bergerlind, chef för Kunskapsstöd för psykisk hälsa, Västra Götalandsregionen
Susanne Rolfner Suvanto, moderator
Ämnen
Kategorier
Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, nåst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.