Gå direkt till innehåll

​För allas rätt till rörelse – inför en statlig nationell rehabiliteringspeng

Tid 05 Juli 2018 09:30 – 08 Juni 2018 11:00

Plats Karamellboden, Södra Kyrkogatan 7, Visby

För allas rätt till rörelse – inför en statlig nationell rehabiliteringspeng

Hur garanterar vi att rehabilitering når de som bäst behöver?   

Hur skapar vi förutsättningar att behålla rehabilitering när landstingen och kommunerna sparar pengar? 

Kan ett statligt, nationellt rehabiliteringsstöd göra det möjligt för landsting och kommuner att prioritera allas rätt till rörelse?

För att kunna vara i rörelse som reumatiker är rehabilitering helt avgörande. Rehabiliteringen ska vara individuellt anpassad och kan till exempel bestå av klimatvård, träning i varmvattenbassäng eller teamrehabilitering på sjukhus. Landsting och kommuner prioriterar rehabilitering olika och ibland inte alls. Därför anser Reumatikerförbundet att staten behöver gå in och säkra rätten till god rehabilitering genom ett nationellt rehabiliteringsstöd. Bostadsorten ska inte avgöra människors möjlighet att leva ett friskare och mer aktivt liv.

Medverkande:

Lotta Håkansson, ordförande, Reumatikerförbundet

Anders Henriksson, 1:e vice ordförande, (S) SKL

Anders Berg, projektledare för riktlinjearbetet, Socialstyrelsen

Maria Nylander, patient och sjuksköterska, Reumatikerförbundet

Li Alemo Munters, forskningschef, Reumatikerförbundet

Stefan Jutterdal, ordförande, Fysioterapeuterna

Anna Hedh, ledamot, Europaparlamentet, Socialdemokraterna

Jenny Petersson, riksdagsledamot, Moderaterna

Arrangör: Reumatikerförbundet

Ämnen

Taggar


Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

Presskontakt

Nina Unesi

Nina Unesi

Presskontakt Pressekreterare 08-505 80 508
Eva-Maria Dufva

Eva-Maria Dufva

Presskontakt Intressepolitisk chef 08-505 805 30

Relaterade nyheter