Gå direkt till innehåll
Debattartikel i Värmlands Folkblad med anledning av internationella SLE-dagen 10 maj
Debattartikel i Värmlands Folkblad med anledning av internationella SLE-dagen 10 maj

Nyhet -

SLE: Tidig diagnostik är nyckeln

Den 10 maj uppmärksammas internationella SLE-dagen. I samband med internationella SLE-dagen lyfter vi fram två områden i vården som behöver förbättras för personer med SLE. Reumatikerförbundet vill se ett ökat fokus på diagnostik och läkemedelsbehandling i vården.

I Sverige insjuknar cirka 300 personer i SLE varje år och totalt lever drygt 6 000 personer med SLE. Det är en ovanlig sjukdom som ofta kommer smygande, och som är svår att diagnostisera.

Tidig diagnostik är nyckeln till att förhindra skador i kroppen. Det gäller för alla reumatiska sjukdomar, men särskilt för SLE, där patienter ofta får en mycket försenad eller, i värsta fall, ingen diagnos. En förklaring är att sjukdomsbilden varierar mycket från person till person. Det kräver att primärvården och specialistvården har både kunskap att känna igen sjukdomen. Till skillnad från många reumatiska sjukdomar är just denna dödlig om man inte får rätt behandling snabbt. Genom forskning och utveckling av bättre och tidigare diagnostik av SLE, samt genom tidigare insatt och mer effektiv behandling, har överlevnaden i SLE förbättrats dramatiskt. För 60 år sedan dog mer än hälften av patienterna som insjuknade inom fem år. Idag är överlevnaden över 90 procent. Med tidigare diagnostik av SLE kan behandling sättas in vid en mildare sjukdom.

Utvecklingen av nya effektiva läkemedel har inte kommit lika långt för SLE som för mer vanliga reumatiska sjukdomar. Det tog mer än 50 år sedan den senaste registreringen för ett läkemedel för SLE tills ett biologiskt läkemedel blev registrerat 2011. Glädjande nog pågår det just nu kring 500 kliniska prövningar av nya läkemedel vid SLE. SLE-forskningen går framåt och Sverige har flera framstående SLE-forskare som tillsammans bildar ett svenskt SLE-nätverk för att främja samarbete och föra forskningen vidare.

Vi stöttar personer som har SLE, och vi behöver vara många som bidrar till att öka kunskapen om SLE, i vården och samhället.

Lotta Håkansson, ordförande Reumatikerförbundet

Katrin Rudgård, ordförande Riksföreningen för SLE

Vidar Sandell, ordförande Reumatikerförbundet Värmland 

Läs artikeln på Värmlands Folkblads hemsida

Ämnen

Kategorier

Kontakter

Lotta Håkansson

Lotta Håkansson

Presskontakt Förbundsordförande 0725663577
Eva-Maria Dufva

Eva-Maria Dufva

Presskontakt Intressepolitisk chef Intressepolitik, press och internationellt arbete 08-505 805 30
Catharina Bergsten

Catharina Bergsten

Presskontakt Pressekreterare Intressepolitik och opinion 070 – 10 88 629

Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta

Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

Reumatikerförbundet