Pressmeddelande -
Fler får dyra biologiska läkemedel, men fördelningen mellan landstingen är ojämn
För en av de vanligaste reumatiska sjukdomarna, reumatoid artrit, även kallad ledgångsreumatism, har förskrivningen av biologiska läkemedel stadigt ökat sedan 2012. Utvecklingen går åt rätt håll, men skillnaderna mellan landstingen består.
Reumatikerförbundet har tittat på siffror från Svensk reumatologis kvalitetsregister, SRQ, och jämfört de olika landstingens resultat, med senast tillgängliga siffror från 2015. Tabellerna redogör för antal patienter med biologiska läkemedel vid reumatoid artrit per 100 000 invånare för år 2015.
Landstingen som förskriver mer än riksgenomsnittet 164,6 patienter per 100 000 invånare
| 1 | Region Gotland | 297,4 |
| 2 | Region Örebro län | 199,9 |
| 3 | Landstinget i Kalmar län | 195,4 |
| 4 | Region Skåne | 181,9 |
| 5 | Region Norrbotten | 178,8 |
| 6 | Landstinget Sörmland | 177,4 |
| 7 | Region Västmanland | 174,1 |
| 8 | Landstinget Blekinge | 168,9 |
| 9 | Region Kronoberg | 168,3 |
| 10 | Landstinget Dalarna | 166,2 |
Landstingen som förskriver mindre än riksgenomsnittet 164,6 patienter per 100 000 invånare
| 1 | Västerbottens läns landsting | 136,7 |
| 2 | Region Jämtland Härjedalen | 141,1 |
| 3 | Region Östergötland | 142,4 |
| 4 | Region Uppsala | 148,5 |
| 5 | Västra Götalandsregionen | 152,8 |
| 6 | Landstinget i Värmland | 152,9 |
| 7 | Landstinget Västernorrland | 159,3 |
| 8 | Region Gävleborg | 161 |
| 9 | Stockholms läns landsting | 162,7 |
| 10 | Region Jönköpings län | 164,2 |
Reumatikerförbundets förhoppning för framtiden är att i takt med att billigare biologiska läkemedel kommer (så kallade biosimilarer), borde landsting med låg förskrivningsgrad kunna komma ikapp de landsting som idag förskriver över riksgenomsnittet.
- Sedan de biologiska läkemedlens intåg i reumatikervården för snart 20 år sedan har möjligheterna till en effektivare och bättre behandling ökat. Patienter som svarat bra på behandlingen och som tidigare varit sängliggande har fått tillbaka sin rörelseförmåga. De kan gå tillbaka till arbetslivet efter att tidigare ha varit sjukskrivna, säger Lotta Håkansson, ordförande i Reumatikerförbundet.
- Tillgången till biologiska läkemedel ska inte bero på var du bor. Alla har rätt till samma vård och behandling, säger Lotta Håkansson.
Om biologiska läkemedel
Biologiska läkemedel är för en del patienter med reumatoid artrit ett viktigt behandlingsalternativ. Dessa påverkar immunsystemet och ges inom reumatologisk specialistvård antingen av patienten själv som injektioner eller av vården som intravenösa dropp. För de allra flesta patienter gör behandlingen att prognosen förbättras påtagligt och att funktionsnedsättningen begränsas. Samtidigt är läkemedlen associerade med vissa biverkningar och biologiska läkemedel kostar cirka 70–150 000 kronor per patient och år. (källa: Siffror i vården, SKL)
Källa: https://vardenisiffror.se/
För mer information, kontakta Nina Unesi, pressekreterare Reumatikerförbundet, 070 190 35 60, nina.unesi@reumatikerforbundet.org
Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation med cirka 50 000 medlemmar. Vi företräder över en miljon personer i Sverige som har en reumatisk sjukdom, eller någon annan sjukdom i rörelseorganen. Sedan 1945 har vi arbetat med att informera och sprida kunskap om reumatisk sjukdom och övriga sjukdomar i rörelseorganen, och med att påverka beslutsfattare på alla nivåer. Genom Reumatikerförbundets forskningsfond stödjer vi forskning för att hitta lösningen på reumatismens gåta. De senaste fem åren har vi delat ut över 100 miljoner kronor till forskning.
Ämnen
Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, nåst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.
