Pressmeddelande -
Många med psoriasisartrit får vänta på diagnos
Det dröjer ofta länge innan personer med psoriasisartrit får diagnos och behandling. Bland personer som saknar diagnos men har symtom är bruket av beroendeframkallande smärtlindrande läkemedel högt. Det visar en undersökning som kommer att presenteras av Reumatikerförbundet på EULAR i Amsterdam i juni.
Den 13 – 16 juni pågår EULAR, den årliga europeiska kongressen om reumatism. Här möts läkare, forskare, personer med reumatism, hälso- och sjukvårdspersonal, läkemedelsbolag och andra intressenter för att dela nya forskningsresultat, kunskap och erfarenheter.
I år medverkar Reumatikerförbundet på kongressen med två posters och en muntlig presentation. Se PDF:erna längst ned i denna länk: https://www.reumatikerforbundet.org/om-oss/internationellt-1/europeiskt-samarbete/eular-europeisk-reumatologikongress-3/
En poster handlar om psoriasisartrit och en om livsstilsförändringar hos personer med reumatisk sjukdom. Den tredje handlar om skamkänslor kopplade till sjukdom hos människor som har invandrat till Sverige.
Om du är intresserad av mer information eller vill göra en intervju om våra posters och/eller vår presentation är du varmt välkommen att kontakta oss! Vi finns på plats i Amsterdam, men nås förstås redan före kongressen:
Lotta Håkansson, ordförande, Reumatikerförbundet, 072-566 35 77, lotta.hakansson@reumatiker.se
Tidiane Diao, ansvarig för internationella frågor, Reumatikerförbundet, 08-505 805 27, 073-866 9068,
Gällande poster EULAR18 448, går det även bra att kontakta Eva-Maria-Dufva, intressepolitisk chef, Reumatikerförbundet, 072-507 80 37, Eva-Maria.Dufva@reumatiker.se
Gällande presentationen om livsstilsförändringar går det även bra att kontakta Li Alemo Munters, forskningschef, Reumatikerförbundet, 070-86 00 599, Li.AlemoMunters@reumatiker.se
Mer information om kongressen finns här:
http://www.congress.eular.org/
Fotnot
Reumatikerförbundet ingår i paraplyorganisationen PARE (https://www.eular.org/pare.cfm) som är en del av EULAR.
Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation med närmare 48 000 medlemmar. Vi företräder över en miljon personer i Sverige som har en reumatisk sjukdom, eller någon annan sjukdom i rörelseorganen. Sedan 1945 har vi arbetat med att informera och sprida kunskap om reumatisk sjukdom och övriga sjukdomar i rörelseorganen, och med att påverka beslutsfattare på alla nivåer. Genom Reumatikerförbundets insamlingsarbete stödjer vi forskning för att hitta lösningen på reumatismens gåta. De senaste fem åren har vi delat ut över 100 miljoner kronor till forskning.
Taggar:
Ämnen
Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, nåst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.
