Pressmeddelande -
Sobi lämnar in ansökan för en flytande formulering av Orfadin® till FDA
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (Sobi) meddelade idag att bolagets ansökan om en oral suspension av Orfadin har mottagits av amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA). Den nya doseringsformen har utvecklats för att säkerställa rätt dosering Orfadin för pediatriska patienter, samt för att underlätta för patienter och deras anhöriga i samband med daglig dosering.
---
Om Orfadin
Orfadin är ett läkemedel används för behandling av ärftlig tyrosinemi typ 1 (HT-1), en sällsynt genetisk sjukdom som kan orsaka leversvikt, nedsatt njurfunktion och neurologiska problem.
For mer information vänligen kontakta
| Media relations | Investor relations |
| Oskar Bosson, Head of Communications | Jörgen Winroth, Vice President, Head of Investor Relations |
| T: +46 70 410 71 80 | T: +1 347-224-0819, +1 212-579-0506, +46 8 697 2135 |
| oskar.bosson@sobi.com | jorgen.winroth@sobi.com |
Ämnen
- Hälsa, sjukvård, läkemedel
Kategorier
- sobi
Om Sobi
Sobi är ett internationellt läkemedelsföretag inriktat på att tillhandahålla innovativa behandlingar och service som förbätt-rar livet för patienter med sällsynta sjukdomar. Produktportföljen fokuserar främst på inflammationssjukdomar och gene-tiska sjukdomar samt tre projekt i sen klinisk fas inom hemofili och neonatologi. Sobi marknadsför även en portfölj specia-list- och särläkemedel på uppdrag av olika partnerföretag. Intäkterna uppgick 2013 till 2,2 miljarder kronor och antalet anställda var cirka 550. Aktien (STO: SOBI) är noterad på OMX NASDAQ Stockholm. Ytterligare information finns på www.sobi.com.
