Miten MS-tauti vaikuttaa potilaiden arkeen?

MS-tauti heikentää useiden potilaiden liikuntakykyä. Liikuntakykyyn liittyvät ongelmat voivat kuitenkin olla erittäin vaihtelevia. Tässä artikkelissa kerrotaan MS-taudin vaikutuksista potilaiden arkielämään. Ehkä sinun tilanteesi on samankaltainen?

Vuonna 2010 monissa maissa, mm. Ruotsissa, toteutettiin kysely MS-taudin vaikutuksista liikuntakykyyn ja liikuntavaikeuksien vaikutuksista arkeen. Kyselyyn vastanneet olivat sairastaneet MS-tautia keskimäärin 11 vuotta.

Kyselyn tulokset

MS-tauti heikentää liikuntakykyä

• Liikuntakyky oli huomattavasti heikentynyt kolmella neljäsosalla potilaista.
• Puolet potilaista koki elämänsä rajoittuneen liikuntavaikeuksien vuoksi, ja kolmannes koki turhautumista. Noin kolmannes koki voimattomuuden tunnetta.
• Lähes puolella haastatelluista potilaista oli liikuntakykyyn liittyviä ongelmia ensimmäisen kuukauden aikana MS-diagnoosin saamisen jälkeen.

Liikuntakykyä heikentävät oireet

• Haastatellut potilaat mainitsivat useita liikuntakykyä heikentäviä oireita:
  - Jalkojen heikkous (81 %).
  - Väsymys (73 %).
  - Tasapaino- ja koordinaatiohäiriöt (67 %).
  - Liikkeiden hidastuminen (59 %).
  - Jalkojen puutuminen (54 %).
  - Riippujalka (41 %).
• Valtaosalla potilaista oli liikuntaongelmia vähintään kerran viikossa (81 %).
• Seitsemäsosalla potilaista oli kävelyvaikeuksia

Apua liikuntakyvyn säilyttämiseen

• Kaksi kolmasosaa haastatelluista kävi fysioterapiassa liikuntakykyyn liittyvien ongelmien vuoksi tai fysioterapiaa oli tarjottu.
• Monet tarvitsivat kävelyn apuvälineitä, kuten kävelykeppiä tai kainalosauvoja (45 %) tai pyörätuolia (35 %).

MS ja työelämä

• MS-tauti oli heikentänyt työkykyä kolmasosalla potilaita, ja monet olivat olleet sairauslomalla.
• Valtaosa haastatelluista koki saaneensa tukea työnantajaltaan.

Sosiaalinen elämä

16 prosentin mielestä MS-tauti oli vaikuttanut huomattavasti sosiaalista elämää, ja 14 prosenttia kertoi, että taudin vaikutus perhe-elämään oli merkittävä.