Ohita
Infografiikka  Diffuusi suurisoluinen B-solulymfooma

Tiedosto -

Infografiikka Diffuusi suurisoluinen B-solulymfooma

go to media item
Lisenssi:
Käyttö mediassa
Sisältöä voi ladata, käyttää ja jakaa mediassa, kuten perinteisessä painetussa mediassa tai sosiaalisessa mediassa. Sisältöä voivat käyttää edellä kuvatulla tavalla esimerkiksi toimittajat, bloggaajat, kolumnistit tai vaikuttajat ilmaistakseen, kertoakseen tai kommentoidakseen tiedotteitasi, julkaisujasi tai muuta tietoa. Sisällön käyttäminen on sallittu sillä edellytyksellä, ettei sitä muokata ja että sitä käytetään kokonaisuudessaan. Kirjoittaja tai tekijä on mainittava siinä laajuudessa ja kuten hyvä tapa vaatii (tämä tarkoittaa esimerkiksi, että valokuvaaja on aina mainittava kuvan yhteydessä).
Tiedoston tallennusmuoto:
.pdf
Lataa

Aiheet

Kategoriat

Liittyvä sisältö

  • CHMP:ltä myönteinen lausunto uudelle vaikeasti hoidettavan B-solulymfooman hoidolle

    EU:n lääkeviraston lääkevalmistekomitea (CHMP) on antanut myönteisen lausunnon tafasitamabin käytöstä yhdessä lenalidomidin kanssa vaikeasti hoidettavaa B-solulymfoomaa sairastavien aikuisten hoitoon (1). Lausunto perustuu vaiheen 2 L-MIND-tutkimuksen tuloksiin; tässä tutkimuksessa tafasitamabin ja lenalidomidin yhteiskäyttöä tutkittiin vaikeasti hoidettavaa diffuusia suurisoluista B-solulymfoomaa

  • EU:lta hyväksyntä uudelle uusiutuneen tai vaikeahoitoisen B-solulymfooman hoidolle

    Euroopan komissio on hyväksynyt tafasitamabin käytön yhdessä lenalidomidin kanssa uusiutunutta tai vaikeahoitoista diffuusia suurisoluista B-solulymfoomaa (DLBCL) sairastavien aikuisten hoitoon. Päätös perustuu vaiheen 2 L-MIND-tutkimuksen positiivisiin tuloksiin. Tafasitamabin kauppanimenä EU:ssa on Minjuvi.