Tiedote -

Tutkijat ovat löytäneet geneettisen syyn sydänperäiselle äkkikuolemalle

Tutkijat ovat löytäneet kammiotakykardiaan ja sydänperäiseen äkkikuolemaan liittyvän geenin. Tuloksen avulla voidaan mahdollisesti tunnistaa ne, joilla on sydänperäisen äkkikuoleman riski.

Medtronicin DISCOVERY-tutkimuksessa, jossa seurattiin rytmihäiriötahdistimia käyttäviä potilaita, on tunnistettu hengenvaarallisiin rytmihäiriöihin liittyvä geeni.

Näiden laatuaan ensimmäisten tulosten tiedot ovat peräisin kahdesta riippumattomasta tutkimuksesta, joissa pyrittiin geneettisiä merkkijaksoja arvioimalla määrittämään, mitkä merkkijaksot voivat liittyä sydänperäisen äkkikuoleman riskiin. Merkkijakso tunnistettiin tutkimuksessa, johon osallistuvat potilaat käyttivät rytmihäiriötahdistimia, ja tulokset vahvistettiin koko väestölle tehdyssä tutkimuksessa.

Medtronic odottaa mielenkiinnolla yhteistyötä laajemman kliinisen tutkimusyhteisön kanssa sydänperäisen äkkikuoleman riskiin liittyvän tietämyksen lisäämiseksi ja sydänperäisen äkkikuoleman ehkäisemiseksi tulevaisuudessa.

Katso tutkimuksesta ja sen tuloksista kertova lehdistötiedote (englanninkielinen) tästä.

Aiheet

  • Terveys, sairaanhoito, lääketiede

Yhteyshenkilöt

Marianne Reedtz Sparrevohn

Lehdistön yhteyshenkilö Director of Corporate Communications, EMEA PR & Communications +45 51990833

Liittyvä media

  • Evera XT
  • Lisenssi: Käyttö mediassa
    Sisältöä voi ladata, käyttää ja jakaa mediassa, kuten perinteisessä painetussa mediassa tai sosiaalisessa mediassa. Sisältöä voivat käyttää edellä kuvatulla tavalla esimerkiksi toimittajat, bloggaajat, kolumnistit tai vaikuttajat ilmaistakseen, kertoakseen tai kommentoidakseen tiedotteitasi, julkaisujasi tai muuta tietoa. Sisällön käyttäminen on sallittu sillä edellytyksellä, ettei sitä muokata ja että sitä käytetään kokonaisuudessaan. Kirjoittaja tai tekijä on mainittava siinä laajuudessa ja kuten hyvä tapa vaatii (tämä tarkoittaa esimerkiksi, että valokuvaaja on aina mainittava kuvan yhteydessä).
Lataa
Tutkijat ovat löytäneet geneettisen syyn sydänperäiselle äkkikuolemalle
  • Tutkijat ovat löytäneet geneettisen syyn sydänperäiselle äkkikuolemalle
  • Lisenssi: Käyttö mediassa
    Sisältöä voi ladata, käyttää ja jakaa mediassa, kuten perinteisessä painetussa mediassa tai sosiaalisessa mediassa. Sisältöä voivat käyttää edellä kuvatulla tavalla esimerkiksi toimittajat, bloggaajat, kolumnistit tai vaikuttajat ilmaistakseen, kertoakseen tai kommentoidakseen tiedotteitasi, julkaisujasi tai muuta tietoa. Sisällön käyttäminen on sallittu sillä edellytyksellä, ettei sitä muokata ja että sitä käytetään kokonaisuudessaan. Kirjoittaja tai tekijä on mainittava siinä laajuudessa ja kuten hyvä tapa vaatii (tämä tarkoittaa esimerkiksi, että valokuvaaja on aina mainittava kuvan yhteydessä).
  • Tiedoston tallennusmuoto: .pdf
Lataa