Mandag kveld ble pustehjelpen til lille Alfie Evans slått av. Tirsdag kveld er han fremdeles i live. Tom Evans, barnets far, har beskrevet hvordan Alfie har sjokkert legene ved å puste ved egen kraft etter at hjelpen ble trukket tilbake. Tretti politifolk står nå stasjonert utenfor sykehuset for å nekte noen å hente med seg barnet ut, inkludert hans egne foreldre, Kate James og Tom.
I 2017 døde 6 585 mennesker som følge av aktiv dødshjelp i Nederland. Det er en økning på 8 % sammenliknet med året før. Samtidig fikk 38 % flere enn året før aktiv dødshjelp på bakgrunn av psykisk smerte.
I år igjen markerer Menneskeverd den Internasjonale Downs syndrom-dagen med #rockesokk. Vi oppfordrer alle til å gå med ulike sokker denne dagen for å markere at du setter pris på at vi alle er ulike. Årets arrangement markeres i samarbeid med NNDS – Norsk Nettverk for Downs syndrom. Legg gjerne ut bilde av din sokke-kombinasjon på sosiale medier under emneknaggen #rockesokk.
Anna Solberg, Åsra Årøen og Siri Fuglem Berg mottok i dag Livsvernprisen 2018 for sitt engasjement for trisomibarna. De får prisen for den ærlighet og modighet de i en årrekke har utvist i møte med helsevesen, politikere og media.
Anna Solberg, Siri Fuglem Berg og Åsta Årøen får Livsvernprisen 2018 for sin innsats og arbeid for at barn med trisomi 13 og trisomi 18 skal ha krav på livshjelp på lik linje med andre barn. Prisutdelingen vil finne sted mandag 5. februar på Radisson Blu Holbergs plass kl. 12.30. Kristin Clemet vil dele ut prisen. Velkommen!
I henhold til en ny lov vil ikke lenger Downs syndrom være lovlig grunnlag for selektiv abort i delstaten Ohio i USA. Den ferske loven vil straffe legen, og ikke den gravide selv. Det er leger som utfører en selektiv abort, med kunnskapen om at årsaken er fosterets Downs syndrom-diagnose, som vil risikere straffetiltale og miste løyvet til å praktisere som lege.
I 2014 ble det rapportert at 98% av alle som oppdaget at barnet i morslivet hadde Downs syndrom, valgte å fjerne det. En fersk uttalelse fra en dansk ambassadør tyder på at tallene ikke har bedret seg med årene: – I 2016 ble det født fire barn med Downs syndrom etter fosterdiagnostikk, og det ble født 20 barn med Downs syndrom hvor diagnosen først ble oppdaget ved fødsel.
Anett Kjøniksen og Tom Rodell Marthinsen er redde for at medienes fokus på de negative historiene i norsk helsevesen skaper frykt for pasienter ved livets slutt. Ved å fortelle de gode historiene, har de skapt et overveldende engasjement og en av Norges mest populære Facebook-sider. Anett og Tom ønsker å bryte ned redselen for å snakke om døden, og vil tale den gode omsorgens sak.
Det har blitt mer populært å jobbe på den varige tilrettelagte arbeidsplassen Solstein på Karmøy etter at dokumentarskaper Karen Sofie Hesseberg skildret livet der i en sterk TV-serie. Hun ønsker å få frem at ingen av oss kan definere andre menneskers livskvalitet.
Katarzyna Jachimowicz mistet jobben som fastlege siden hun ikke kunne sette inn spiral med abortlignende effekt. Nå kjemper hun for andres samvittighetsfrihet i spørsmål om liv og død. I morgen skal saken mot Sauherad kommune opp i Agder lagmannsrett. Jachimowicz er villig til å ta saken hele veien til Menneskerettighetsdomstolen i Strasbourg om nødvendig.
Undersøkelser viser at mennesker med Downs syndrom er langt mer fornøyde med seg selv og livet sitt enn oss andre, og at søsken og foreldre i overveldende grad viser dem både kjærlighet og stolthet. Så hvem er det vi gjør en «tjeneste» ved å velge dem bort?
Marte Goksøyr med Downs syndrom har fått en drøm oppfylt: Å skrive sitt eget teaterstykke hvor hun spiller mot Sven Nordin. Torsdag er det premiere i Oslo, med Bjørn Birch på regi. – Vi ønsker å diskutere sorteringssamfunnet. Vi ønsker et samfunn hvor det er plass til alle sjatteringer av mennesker. Derfor er det viktig at vi ikke sammenlikner samfunnsnytte med verdi, sier Sven Nordin.
Mer enn 50 millioner jenter mangler i India, men vi ser likevel få paroler om dette i 8. mars-tog. Man ville kanskje forventet at etter hvert som Indias økonomiske vekst tiltar, ville denne barbariske praksisen avta, som ofte drives frem av fattigdom og desperasjon. Men ny teknologi har gjort det desto lettere for foreldre å fjerne uønskede døtre.
– Vi er et altfor rikt land til at noen skal behøve å velge bort barnet sitt fordi de ikke har økonomi til å bære det frem, sier Irene Bjørkhaug. For noen år siden fikk hun en drøm om å hjelpe unge jenter som blir gravide, til å beholde barnet sitt. Resultatet er blitt gruppen «I mammas mage». Vi har møtt noen dem og to av jentene som har fått praktisk hjelp og omsorg til å bære frem barna sine.
Serien «Søsken» avsluttet onsdag med at Martin med Downs syndrom ble erklært fri for kreft. Etter at kameraene sluttet å gå, slo den tilbake denne høsten. Men i mellomtiden tar den praktiske og økonomiske situasjonen på for familien. Sykdommen gjør nå at 12-åringen ikke klarer å gå selv, og det fører til at han trenger fulltidspleie, fra både mor og far.
Nå ønsker mange at muligheten for dødshjelp skal utvides til mentalt syke i Canada. Den kanadiske foreningen for mental helse etterspør forbedret hjelp til å leve, snarere enn å dø. – Dette bekrefter hva vi allerede har god empiri på. At dette er vanskelig å innføre uten en rask utglidning som truer de mest sårbare gruppene i samfunnet vårt.
I forkant av samtalekvelden på Litteraturhuset 10. oktober, har vi laget podcast og intervjuet Thorvald Steen om den nye boka hans, barndommen, livet med muskelsykdom, frykten for sorteringssamfunnet og enda mer.
Etter forsøkt aborterte barn fødes mot uke 22, hender det ofte at barnet fremdeles er i live. Den svenske legen Katarina Strand Brodd får massiv kritikk for å forsøke å redde disse.
Generalsekretær i Menneskeverd, Liv Kjersti Skjeggestad Thoresen (1962-2017), er død 55 år gammel.
Menneskeverd ansetter Morten Dahle Stærk som vikarierende generalsekretær, da Liv Kjersti S. Thoresens er langtidssykemeldt.
