Transplantert humor
Lege, forfatter, foredragsholder og lungetransplanterte Stein Tyrdal skriver om hvordan humoren kan være det viktigste man har, når man står med en fot i graven.
Lege, forfatter, foredragsholder og lungetransplanterte Stein Tyrdal skriver om hvordan humoren kan være det viktigste man har, når man står med en fot i graven.
Denne månedens takk rettes til en mamma som med sin åpenhet og sitt engasjement har bidratt til å sette fokus på organdonasjon.
Lørdag 9. mai deltok en sporty gjeng på 14 transplanterte og én pårørende i Holmenkollstafetten. Samtlige er tilknyttet Transplantertes idrettsforening (TIF), som stod bak initiativet.
Det finnes de som mener at tvang og registrering er veien å gå for å få flere ja til organdonasjon. I den siste tids debatt om hvorvidt staten skal ha eierskap til din kropp når du dør, har argumentet vært at frivilligheten står i veien for at liv kan reddes.
Nå får både svenske og danske barn glede av barneboken om organdonasjon, "Pappa må ha nytt hjerte"
I gårsdagens Gulltaggen-utdeling ble det sølv til to forskjellige kampanjer for organdonasjon.
For mange transplanterte er det viktig å vite at organet de har fått, ble gitt av en som ønsket å donere. Truls Zimmers skriver om gleden over å få nye lunger fra en som sa ja.
Torsdag var en stor dag for organdonasjon i Norge. Den nye transplantasjonsloven ble vedtatt i Stortinget. Vi vil få en ny og moderne lov, hvis formål er å øke donasjonsratene i Norge, og gi enda flere muligheten til å få livet i gave.
Månedens takk går til Stian Vikra, som gjennom sitt prosjekt “Svøm for livet” har satt fokus på organdonasjon. Han ha selv sett hvor viktig organdonasjon kan være, og har svømt mange mil for å vise sitt engasjement.
I morgen, torsdag 9. april, behandles den nye transplantasjonsloven i Stortinget. I den forbindelse vil Helse- og omsorgskomiteens medlemmer fylle ut hvert sitt donorkort i Stortingets vandrehall kl 0950.
Hver eneste gang lungetransplanterte Bente Ridder-Nielsen er på Rikshospitalet, tenner hun en lys for å takke og hendre sin donor. Bente ble født med den sjeldne tilstanden Alfa1-antitrypsinmangel, og ble etterhvert alvorlig syk. Nye lunger ga henne livet tilbake.
En sommerdag i 1997 tisset jeg rent blod. Skrekkslagen sto det klart for meg at jeg var oppspist av kreft og neppe hadde mange uker igjen å leve. Derfor ble jeg tilnærmet glad og beroliget over å høre at jeg led av det som kalles polycystisk nyresykdom. En sykdom jeg har latt meg fortelle at er den tredje vanligste årsaken til transplantasjon.