Endometrios - ett kunskapswebbinar

Måndag den 29 mars kl. 18.30 bjuder vi in till ett nytt kunskapswebbinar om endometrios tillsammans med Endometriosföreningen, Sverige.

Endometrios är en kronisk, inflammatorisk sjukdom som drabbar 1 av 10 kvinnor. Vi saknar idag botemedel och sjukdomen slår hårt mot kvinnor "mitt i livet".

Vi samtalar med specialistläkare, gynekolog och representanter för Endometriosföreningen, Sverige, och får även ta del av en personlig berättelse om att drabbas. Kvällens samtal leds av Alexandra Charles. Du kommer ha möjlighet att ställa frågor i vår chatt under webbinariets gång.

Under kvällen:

Christina Liffner, ordförande Endometriosföreningen, informerar om Endometriosföreningens arbete och mål

Anna-Sofia Melin, specialistläkare, arbetar som öppenvårdsgynekolog och endometriosspecialist och hon brinner för att sprida kunskap kring denna sjukdom så att fler kvinnor ska få rätt hjälp snabbare.

Elisabet Andersson, fick sin endometriosdiagnos som 18-åring, 8 år efter första symtomen. Här berättar hon om sina erfarenheter med endometrios genom de år som gått och vad som fortfarande har förbättringspotential.

Malin Brunes, specialistläkare på Södersjukhusets kvinnoklinik. Vi är ansvariga för nationell högsspecialiserad vård vid svår kirurgi av endometrios. Jag forskar på hur vi med gynekologiskt ultraljud kan ställa rätt diagnos och om robotkirurgi är en bra metod när man opererar kvinnor med endometrios.

Media deltar kostnadsfritt - anmäl dig här

Digital producent: Annette Lefterow