Abbott rapporterar tvåsiffriga vinster per aktie för fjärde kvartalet och för hela 2011

– Vinsten per aktie ökade med 1,45 US-dollar, 11,5 procent, för fjärde kvartalet –
– Uppdelningen i två framgångsrika hälso- och sjukvårdsföretag pågår –

ABBOTT PARK, Ill., 25 januari 2012 – Abbott tillkännagav i dag resultatet för det fjärde kvartalet, per den 31 december 2011.

• Resultatet per aktie efter utspädning, exklusive jämförelsestörande poster, var 1,45 US-dollar, vilket ligger i det övre intervallet av Abbotts tidigare meddelade riktnivå och avspeglar en tillväxt på 11,5 procent. Resultatet per aktie, efter utspädning och i enlighet med god redovisningssed, var 1,02 US-dollar, inklusive engångsposter.
• Den globala försäljningen ökade med 4,1 procent till 10,4 miljarder US-dollar, inräknat en positiv växelkurseffekt på 0,2 procent. Försäljningen på tillväxtmarknaderna var 2,5 miljarder US-dollar, vilket motsvarar nästan 25 procent av den totala försäljningen. Tillväxten var särskilt stark inom nutrition, kärlprodukter och diagnostisk.
• Resultaten för fjärde kvartalet inkluderade en justerad bruttomarginal på nästan 64 procent som drevs av ökad effektivitet inom flera divisioner, produktblandning och växelkurseffekten.
• Under 2011 fortsatte Abbott utveckla sin omfattande pipeline och lanserade flera nya produkter och indikationer inom läkemedel, medicinska produkter, nutrition och diagnostik.
• Abbott genererade ett rekordstort operativt kassaflöde på över 9 miljarder US-dollar 2011. Företaget kommer att fortsätta sina återköp under 2012.
  
  

”Trots ytterligare ett år fyllt av utmaningar för den globala ekonomin har Abbott ännu en gång presterat på topp, med stark försäljning och en stadig ökning av vinsten per aktie", säger Miles D. White, verkställande direktör och koncernchef för Abbott. ”2011 var ett betydelsefullt år för Abbott. Vi meddelade planerna på att dela upp oss i två ledande hälso- och sjukvårdsföretag inom forskningsbaserade läkemedel respektive diversifierade medicinska produkter. Tanken är att erbjuda aktieägarna två distinkta företagsprofiler med unika investeringsmöjligheter. Vi följer planen och kommer att slutföra uppdelningen till slutet av 2012.”

I fokus
På väg mot en uppdelning i två framgångsrika hälso- och sjukvårdsföretag

Abbott meddelade sina planer på att dela upp företaget i två börsnoterade företag, ett inom diversifierade medicinska produkter och det andra inom forskningsbaserade läkemedel. Företaget inom diversifierade medicinska produkter kommer att bygga på Abbotts namngenerika, medicinska instrument och produkter inom diagnos och nutrition och kommer att behålla namnet Abbott. Företaget inom forskningsbaserade läkemedel kommer att bygga på Abbotts nuvarande portfölj med egenutvecklade konventionella och biologiska läkemedel och kommer att namnges senare.

Godkännande i USA för den läkemedelsavgivande stenten XIENCE PRIME

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har godkänt Abbott XIENCE PRIME™ för behandling av koronarartärsjukdom. Nu erbjuder Abbott ett utökat urval av läkemedelsavgivande stentar, inklusive långa längder upp till 38 mm. XIENCE PRIME har förbättrad stentdesign och ett effektivare leveranssystem.

Meddelande om utökat samarbete med Reata Pharmaceuticals

Abbott meddelade planer på gemensam utveckling och kommersialisering av Reatas portfölj med andra generationens inflammationsmodulatorer. Samarbetet innefattar molekyler inom ett brett spektrum av behandlingsområden, inklusive lungsjukdomar, sjukdomar i centrala nervsystemet och immunologi.

Presentation av lovande nya data om HCV-föreningar

Abbott presenterade interimsresultat från två fas 2-studier med hepatit C-patienter som behandlats med Abbotts ritonavirboostade proteashämmare ABT-450, en polymerashämmare och ribavirin i 12 veckor. De tidiga resultaten visar mycket höga läkningsfrekvenser hos genotyp 1a- och 1b-patienter med endast 12 veckors interferonfri behandling. Dessutom inleddes en interferonfri kombinationsstudie i fas 2b under 2011.

Presentation av nya daklizumabdata på MS-kongress

Abbott meddelade tillsammans med sitt partnerföretag Biogen Idec fler resultat från fas 2b-prövningen SELECT, där de två första registreringsstudierna är designade för att utvärdera högavkastningsprocessen för daklizumab (DAC-HYP) hos patienter med recidiverande remitterande multipel skleros. Resultaten visade att DAC-HYP uppfyller prövningens primära effektmått genom att efter ett år ha gett en signifikant minskning av den årliga återfallsfrekvensen med 54 procent i den grupp som fick dosen 150 mg och med 50 procent i den grupp som fick dosen 300 mg jämfört med placebogruppen.

Säkrat FDA-godkännande för test för akut myeloisk leukemi

Abbott fick ett 510(k)-godkännande från den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, för ett nytt diagnostiskt in vitro-test för att fastställa prognosen för patienter med akut myeloisk leukemi. Abbotts Vysis sondkit EGR1 FISH är den tredje av Abbotts FISH-analyser som godkändes av FDA för onkologiska tillämpningar.

Lansering av en ny produktserie med Glucerna nutritionsprodukter för diabetespatienter

Abbott lanserade nya Glucerna® Hunger Smart™ nutritionsshakes och nutritionsstänger för de över 25 miljoner amerikaner som har diabetes.

Ökad användning av ARCHITECT-plattformen tack vare fler godkända analyser

Abbott har fått godkännande för försäljning i EU av ett nytt diagnostiskt test för upptäckt av hepatit B-ytantigen (HBsAg) som utförs på Abbotts plattform ARCHITECT® för laboratorieanalyser. Dessutom fick Abbott godkännande från den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, för en helt automatisk 25-OH D-vitaminanalys.

Inledning av kliniska prövningar för utvärdering av läkemedelsavgivande BVS-produkter

Abbott meddelade att ABSORB II-prövningen för utvärdering av säkerhet, effekt och prestanda för Absorb™ bioresorberbara vaskulära scaffold (BVS) jämfört med XIENCE PRIME kommer att inledas. Absorb har CE-märkning och är godkänd för försäljning i Europa för behandling av koronarartärsjukdom. Dessutom har vi inlett en prövning i Europa som är den första i sitt slag med utvärdering av vår nya Esprit™ läkemedelsavgivande BVS hos patienter med perifer kärlsjukdom.

Abbott utfärdar prognos för vinsten per aktie för 2012

Abbott utfärdar en prognos för vinsten per aktie för hela året 2012 på 4,95 till 5,05 US-dollar, vilket avspeglar ytterligare ett starkt år.

Abbotts prognos för jämförelsestörande poster för hela 2012 är ca 0,35 US-dollar per aktie, primärt i samband med integration efter förvärv och kostnadsbesparande åtgärder. Denna prognos för jämförelsestörande poster är exklusive engångskostnader i samband med den planerade uppdelningen av Abbott i två företag, som kommer att kvantifieras senare. Inklusive dessa jämförelsestörande poster blir prognosen för resultatet per aktie enligt GAAP (Generally Accepted Accounting Principles) 4,60 till 4,70 US-dollar för hela 2012.

Abbott meddelar sin 352:a kvartalsutdelning

Den 9 december 2011 meddelade Abbotts styrelse en ordinarie utdelning på 48 cent per aktie. Kontantutdelningen ska utbetalas den 15 februari 2012 till de aktieägare som är registrerade vid handelns stängning den 13 januari 2012. Detta är den 352:a utdelningen i följd från Abbott sedan 1924.

Om Abbott
Abbott är ett vittomspännande, globalt hälso- och sjukvårdsföretag som forskar, utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel och medicinska produkter inklusive diagnostik, nutrition och medicinska instrument. Abbott har drygt 91 000 anställda och marknadsför sina produkter i fler än 130 länder. Abbott har sitt svenska huvudkontor i Solna.
www.abbott.se
www.abbott.com