Pressmeddelande -

Terminsavtal med adjungerad styrelseledamot

Jan N. Sandström, adjungerad styrelseledamot i Accelerator, har ingått avtal att från de tre största ägarna i Accelerator förvärva 171 432 B-aktier under en treårsperiod.

Jan N. Sandström har en bakgrund med 38 års erfarenhet från Astra/AstraZeneca inom internationell marknadsföring, projektledning av internationella projekt och under 12 år medlem i ledningsgruppen och vice president för affärsutveckling och licensering inom ett av terapiområdena inom Astra/AstraZeneca. Sandström har även varit senior vice president i Biolipox / Orexo AB samt styrelsemedlem i Aktiespararna i Sverige och är idag  styrelsemedlem i fyra Biotech företag.

Sandström har förhandlat fram ett stort antal licensieringsavtal och har ett brett kontaktnät bland ledande personer i läkemedelsbranschen i Sverige och inte minst internationellt.

För ytterligare information, kontakta:

Andreas Bunge, VD Accelerator Nordic AB, tfn 0708 24 25 25

Ämnen

  • Ekonomi, finans

Kategorier

  • astra
  • jan sandström
  • accelerator

Regioner

  • Stockholm

Accelerator Nordic AB är en bolagsgrupp inom life science, vars främsta mål är att bygga värde. De sex bolagen i gruppen fokuserar på stora medicinska behov och fyra av dem har nått kommersialiseringsfas. De två medicintekniska bolagen, Synthetic MR och OptoQ, har båda produkter som är färdiga för marknaden. Läkemedelsföretaget PledPharma bedriver två fas II-studier och även AddBIO har inlett kliniska studier. Största ägare i Accelerator är Staffan Persson, Peter Lindell, Andreas Bunge och Länsförsäkringar Småbolagsfond. Aktien noteras på Aktietorget. För mer information, se www.acceleratorab.se

Kontakter

Relaterat innehåll

  • Första patienten inkluderad i fas II studie på patienter med akut hjärtinfarkt

    PledPharma AB, dotterbolag till Accelerator Nordic AB, har startat en klinisk studie i patienter med akut hjärtinfarkt. Tidigare under hösten fick PledPharma godkännande av Läkemedelsverket och Etikprövningsnämnden i Linköping att starta studien där nu den första patienten är inkluderad.

  • PledPharma AB has started a clinical phase II study

    The first patient included in a clinical study in patients with acute myocardial infarction Earlier this autumn, PledPharma AB received approval from the Swedish Medical Products Agency (MPA; Läkemedelsverket) and the local Ethical Committee to start a clinical phase II trial in patients with Acute Myocardial Infarction (AMI). The first patient has now been included in the trial.