Europeiska läkemedelsmyndigheten accepterar ansökan för marknadsföring av olaparib

Dokument -

Europeiska läkemedelsmyndigheten accepterar ansökan för marknadsföring av olaparib

go to media item
Licens:
Medieanvändning
Innehållet får laddas ner, användas och delas i olika mediekanaler av t.ex. journalister, bloggare, krönikörer, opinionsbildare etc., i syftet att förmedla, redogöra för och kommentera ert pressmeddelande, inlägg eller information, så länge innehållet används oförändrat och i dess helhet. Upphovsmannen ska anges i den omfattning och på det sätt god sed kräver (vilket bl.a. innebär att fotografer till bilder nästan alltid måste anges).
Filformat:
.pdf
Ladda ner

Kontakter

Relaterat innehåll

  • Europeiska läkemedelsmyndigheten accepterar ansökan för marknadsföring av olaparib

    AstraZeneca meddelar idag att den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har accepterat ansökan för marknadsföring (MAA) av olaparib, en poly ADP-ribose polymerase (PARP) hämmare som utvecklas för underhållsbehandling av patienter med återfall i BRCA-muterad, platinakänslig, serös äggstockscancer. Olaparib har potential att bli den första PARP-hämmaren som blir tillgänglig för patienter med den hä

Fyll i din epostadress för att följa AstraZeneca

När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av oss och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.

För att läsa mer om detta, var vänlig läs vår Integritetspolicy som berör vår behandling av dina personuppgifter, och Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.

Vänligen notera att våra Användarvillkor gäller alla våra tjänster.

Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Kolla din inkorg

Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa AstraZeneca.

Okej