Preliminärt avtal om framtiden för AstraZenecas anläggning i Karlskoga
Som tidigare meddelats genomför AstraZeneca en utredning om de framtida utvecklingsmöjligheterna för företagets tillverkningsanläggning i Karlskoga.
-
-
AstraZeneca expanderar vidare i Södertälje, beslut om nytt forskningslaboratorium
AstraZeneca har beslutat uppföra nya forskningslokaler i Södertälje för utveckling och tillverkning i liten skala av nya produkter för kliniska studier.
-
AstraZenecas Nexium i.v. godkänt enligt EUs procedur för ömsesidigt godkännande
AstraZeneca meddelade idag att den intravenösa beredningsformen av Nexium (Nexium i.v.) godkänts enligt EU:s procedur för ömsesidigt godkännande.
-
FDA godkänner AstraZenecas Seroquel för behandling av bipolär mani
AstraZeneca meddelade idag att amerikanska FDA godkänt Seroquel (quetiapin) för behandling av mani i samband med bipolärt syndrom (manodepressiv sjukdom), antingen i monoterapi eller kombinationsbehandling.
-
AstraZenecas forskningsportfölj bäst i branschen
AstraZeneca har den bästa forskningsportföljen i läkemedelsbranschen enligt januarinumret av den ledande amerikanska facktidningen R&D Directions.
-
REGISTRERINGSANSÖKNINGAR FÖR EXANTA VID VIKTIGA KRONISKA INDIKATIONER INLÄMNADE I USA OCH INOM EU
AstraZeneca har inlämnat registreringsansökningar i USA och inom EU för Exanta (ximelagatran), den första orala direkta trombinhämmaren, för användning vid viktiga kroniska indikationer. I USA har ansökan inlämnats till US Food and Drug Administration (FDA) för användning av Exanta vid förebyggande av stroke och andra blodproppsrelaterade komplikationer i samband med förmaksflimmer och för långsi
-
AstraZeneca får europeiskt godkännande för nytt administreringssätt av bedövningsmedlet Narop®
AstraZeneca meddelade idag att det långverkande lokalbedövningsmedlet Narop® (ropivakain) har godkänts inom EU för postoperativ smärtlindring genom kontinuerlig perifer nervblockad. Det utökade användningsområdet är sedan juli i år godkänt i Sverige.
-
AstraZeneca och Array BioPharma tillkännager samarbete på onkologiområdet
Kliniska studier i fas I med Arrays MEK-hämmare planeras under 2004
-
AstraZenecas patent för Prilosec förklaras giltiga av appelationsdomstol i USA
AstraZeneca meddelar idag att en kommitté med tre domare i appellations domstolen the United States Court of Appeals for the Federal Circuit har bekräftat det domslut som gavs i oktober 2001 av domaren Barbara S Jones i en distriktsdomstol.
-
Okunskap om schizofreni leder till en ökad hotbild
AstraZeneca Sverige arrangerar idag ett journalistseminarium för att öka kunskapen om sjukdomen schizofreni och behandlingen av personer som lider av denna sjukdom.
-
EG-domstolen dömer mot AstraZeneca i mål om omeprazolpatent
AstraZeneca meddelade idag att EG-domstolen inte godtagit AstraZenecas argument i ett fall som gällde varaktigheten hos patentskyddet för omeprazol, den aktiva substansen i magmedicinen Losec.
-
AstraZeneca lämnar in registreringsansökan för Symbicort Turbuhaler som singelterapi vid behandling av astma
AstraZeneca meddelade idag att registreringsansökan inlämnats inom EU för det nya behandlingskonceptet vid astma, Symbicort® singelterapi som innebär att kronisk astma underhållsbehandlas med hjälp av endast en inhalator, Symbicort® Turbuhaler®.
Visa mer
Loading...