AstraZeneca har lämnat in en registreringsansökan till den amerikanska registreringsmyndigheten FDA för ticagrelor. Läkemedlet, en trombocythämmare, är under utveckling för minskning av allvarliga hjärt/kärlhändelser (major adverse cardiac events, MACE) hos patienter med akut kranskärlssjukdom.
ONSET/OFFSET- och RESPOND-studierna har undersökt tid till insättning och utsättning av den trombocythämmande effekten hos ticagrelor.
JUPITER-studien, som gjordes med rosuvastatin 20 mg, visar som första statinstudie en minskning av risken för hjärt/kärlhändelser hos kvinnor utan tidigare känd hjärt/kärlsjukdom.
Nya resultat från en subgruppsanalys av data från PLATO-studien presenterade vid American Heart Association Scientific Sessions.
AstraZeneca meddelar idag att Jan M Lundberg, Executive Vice President, Discovery Research, lämnar AstraZeneca för en karriär utanför företaget. Jan kommer att lämna sin operativa roll med omedelbar effekt.
AstraZeneca uppmärksammar världsdiabetesdagen med blå fasadbelysning och fokus på diabetessatsning.
Intäkterna under tredje kvartalet ökade med 10 procent i fasta valutakurser till 8.200 MUSD.
AstraZeneca drar tillbaka registreringsansökningarna för Zactima (vandetanib) i kombination med cellgiftsbehandling för behandling av avancerad icke småcellig lungcancer.
AstraZeneca and POZEN Inc. today announced pivotal data from two POZEN clinical trials that were presented at the American College of Rheumatology (ACR) 2009 Annual Scientific Meeting in Philadelphia, PA.
AstraZeneca och POZEN, Inc. meddelar idag att de har inlämnat en registreringsansökan (MAA) till Europeiska unionen via det decentraliserade förfarandet DCP för VimovoTM.
AstraZeneca meddelar idag att den amerikanska registreringsmyndigheten FDA godkänt Crestor® (rosuvastatinkalcium) för användning på barn i åldrarna 10-17 år med heterozygot familjär hyperkolesterolemi. Indikationen avser patienter där behandling med kostförändring inte räcker för att minska förhöjda kolesterolnivåer.
AstraZeneca meddelar idag att Symbicort Turbuhaler (budesonid/formoterol) är godkänt av Japans ministerium för hälsa, arbete och välfärd (MHLW). Symbicort Turbuhaler har godkänts för underhållsbehandling av astma hos patienter över 16 år, när en kombinationsbehandling med en inhalationssteroid och en långverkande beta2-agonist är nödvändig.
