ASTRAZENECAS DELÅRSRAPPORT FÖRSTA KVARTALET 2012
Telekonferens – torsdagen den 26 april 2012
-
-
Sweden Science for Life Laboratory ska bli världsledande forskningsinstitut
Ett nytt nationellt forskningsinstitut inrättas 2013 - Sweden Science for Life Laboratory. Knut och Alice Wallenbergs stiftelse och Astra Zeneca aviserar idag att de går in med betydande ekonomiska medel i projektet.
-
AstraZeneca och Amgen ingår samarbete för gemensam utveckling och marknadsföring av produkter i klinisk fas inom inflammation
Samarbetet innefattar fem monoklonala antikroppar, fas III-studie med brodalumab (AMG 827) planerad under 2012.
-
Domstol i USA beslutar att formuleringspatentet för Seroquel XR® är giltigt och utsatt för patentintrång
Svensk översättning av pressmeddelande som skickades ut kl 8 i dag 30 mars
US District Court for the District of New Jersey har beslutat att formuleringspatentet som skyddar Seroquel XR® (quetiapin fumarat) tabletter med fördröjd frisättning, är giltigt. Domstolen beslutade också att företagen Anchen Pharmaceuticals, Inc., Osmotica Pharmaceutical Corporation, Torrent Pharmaceuticals Limited, To -
Ökat samhällsansvar när AstraZeneca, Scania och Telge satsar gemensamt i Södertälje
AstraZeneca, Scania och Telge gör en gemensam satsning med fokus på samhällsansvar som komplement till tidigare sponsring i Södertälje. Bakgrunden är företagens önskan att nå grupper som idag inte fångas upp av befintlig sponsring, och att bidra till en trygg och attraktiv stad. Sponsringen riktas till Kvinnojouren i Södertälje, Tjejhuset och Nattvandringen.
-
Brilique® (ticagrelor) minskar totala antalet hjärt/kärlhändelser jämfört med clopidogrel hos patienter med akut kranskärlsjukdom
En ny analys från PLATO-studien visar på en minskning av det totala antalet hjärt/kärlhändelser, inklusive akut revaskularisering, återinsjuknande i ischemisk händelse, TIA (övergående cerebral ischemi) och arteriella tromboser hos patienter med akut kranskärlssjukdom som behandlas med Brilique (ticagrelor) jämfört med clopidogrel.
-
AstraZeneca publicerar årsredovisningen för 2011
AstraZeneca publicerar idag Årsredovisning med information från Form 20-F 2011 på våra hemsidor: www.astrazeneca.com/annualreport2011 och www.astrazeneca.se/aktieägare. I likhet med föregående år kommer vi inte att trycka den svenska versionen av årsredovisningen. Den finns i sin helhet på www.astrazeneca.se/aktieägare.
-
Domstol i USA avslår begäran om preliminärt förbudsföreläggande mot FDA och avvisar AstraZenecas stämning med möjlighet att på nytt väcka frågan
Den 23 mars 2012 utfärdade US District Court for the District of Columbia ett beslut i AstraZenecas stämning mot den amerikanska registreringsmyndigheten FDA avseende slutligt marknadsgodkännande av generiskt quetiapin. Domstolen avslog företagets begäran om preliminärt förbudsföreläggande och avvisade stämningen med möjlighet att på nytt väcka frågan (”without prejudice”).
-
Domstol i Storbritannien ogiltigförklarar formuleringspatentet för Seroquel XR®
High Court i Storbritannien har meddelat dom avseende formuleringspatentet som skyddar Seroquel XR® (quetiapin fumarat) tabletter med fördröjd frisättning, och som är föremål för tvist i brittisk domstol. Domstolen fann att formuleringspatentet som skyddar Seroquel XR (marknadsförs som Seroquel XR i Storbritannien) är ogiltigt
-
Anders Ekblom – kommentar: ”KI:s och landstingets initiativ ökar Sveriges konkurrenskraft”
Karolinska Institutet och Stockholms läns landsting har idag presenterat huvuddragen i en gemensam handlingsplan för att göra Stockholm världsledande inom klinisk forskning och sjukvård.
-
De återstående effektstudierna i fas III med TC-5214 nådde inte primärt effektmått – registreringsansökningar kommer inte att fullföljas
AstraZeneca och Targacept, Inc. meddelade idag övergripande resultat från de återstående fas III-studier som undersöker effekt, tolerabilitet och säkerhet för TC-5214, som tilläggsbehandling till antidepressivt läkemedel, för patienter med egentlig depression (MDD) som inte svarar tillräckligt på initial behandling med antidepressivt läkemedel.
-
AstraZeneca lämnar in stämning mot FDA i USA avseende beslutet om förskrivningsinformation och exklusivitet för quetiapin-läkemedel
AstraZeneca har lämnat in en stämningsansökan till US District Court for the District of Columbia mot den amerikanska registreringsmyndigheten FDA. Stämningsansökan avser FDAs beslut den 7 mars 2012 att avslå AstraZenecas s k Citizen Petitions som avser Seroquel® (quetiapin fumarat) tabletter och Seroquel XR® (quetiapin fumarat) tabletter med långsam frisättning.
Visa mer
Loading...