AstraZeneca today announced that the United States Court of Appeals for the Federal Circuit has reversed and remanded for further proceedings a trial court decision that generic defendants involved in the litigation do not infringe a patent (US Patent No. 7,524,834) protecting PULMICORT RESPULES in the US. The Court of Appeals upheld, however, the trial court’s decision that another patent (US Pat
AstraZeneca meddelar i dag starten av fas 3-programmet Windward för benralizumab, en potentiell behandling av svår, okontrollerad astma utvecklad av MedImmune, koncernens globala enhet för forskning och utveckling av biologiska läkemedel.
AstraZeneca meddelar idag att den första patienten har randomiserats till det kliniska fas 3 programmet för selumetinib, en oral, potent, selektiv MEK-hämmare, vilken utvecklas som andra linjens behandling för patienter med avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (non-small-cell lung cancer, NSCLC) med tumörer som har KRAS mutationer.
Idag delas BROs Utmärkelse 2013 ut i samband med att Stora Bröstcancerdagen arrangeras i Stockholm. Årets mottagare av utmärkelsen är Marie Kristiansen, psykolog och enhetschef vid Södra Älvsborgs sjukhus.
Ytterligare investering och samarbete med ADC Therapeutics AstraZeneca meddelar i dag att MedImmune, koncernens globala forsknings- och utvecklingsbolag för biologiska läkemedel, har förvärvat Spirogen, ett privatägt bioteknikföretag inriktat på antikroppskonjugat för användning inom onkologi.
AstraZeneca meddelar idag att man har ingått ett avtal med Janssen Pharmaceuticals K. K. i Japan om gemensam marknadsföring av abirateroneacetat, en innovativ oral terapi för behandling av patienter med prostatacancer.
AstraZeneca meddelar idag att den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har accepterat ansökan för marknadsföring (MAA) av olaparib, en poly ADP-ribose polymerase (PARP) hämmare som utvecklas för underhållsbehandling av patienter med återfall i BRCA-muterad, platinakänslig, serös äggstockscancer. Olaparib har potential att bli den första PARP-hämmaren som blir tillgänglig för patienter med den hä
AstraZeneca meddelar idag att den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har accepterat ansökan för marknadsföring (MAA) av naloxegol.
AstraZeneca meddelar idag att den europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA) vetenskapliga kommitté för humanläkemedel (CHMP) gett ett positivt yttrande om Fluenz Tetra, ett vaccin i form av nässpray som innehåller fyra levande försvagade influensastammar, för förebyggande av säsongsinfluensa hos lämpliga barn och tonåringar mellan 2 och 17 år.
Ansökan för USA innehåller data från farmakokinetiska- och fas 3-kliniska studier i syfte att undersöka säkerhet och effektprofil för Epanova, en mjuk gelatinkapsel, innehållande en komplex blandning av fleromättade fria fettsyror framställda från fiskolja.
AstraZeneca meddelar i dag att Anders Ekblom lämnar sitt uppdrag som VD för AstraZeneca AB. Han ersätts av Jan-Olof Jacke. Övergången sker 1 oktober 2013.
AstraZeneca och Merck & Co Inc, känt under namnet MSD utanför USA och Canada, meddelar idag att de ingått ett globalt samarbetsavtal för Mercks orala WEE1 kinashämmare (MK-1775). MK1775 utvärderas för närvarande i kliniska fas 2a-studier i kombination med standardbehandling hos patienter med vissa typer av äggstockscancer
