Pressmeddelande -
Europeiska läkemedelsmyndigheten accepterar ansökan för marknadsföring av olaparib
AstraZeneca meddelar idag att den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har accepterat ansökan för marknadsföring (MAA) av olaparib, en poly ADP-ribose polymerase (PARP) hämmare som utvecklas för underhållsbehandling av patienter med återfall i BRCA-muterad, platinakänslig, serös äggstockscancer. Olaparib har potential att bli den första PARP-hämmaren som blir tillgänglig för patienter med den här typen återfall.
Läs fullständig engelsk version i bifogad PDF
– ENDS –
CONTACTS
Media Enquiries
Esra Erkal-Paler +44 20 7604 8030
(UK/Global)
Vanessa Rhodes +44 20 7604 8037 (UK/Global)
Ayesha Bharmal +44 20 7604 8034 (UK/Global)
Laura Woodin +1 302 885 1087 (US)
Jacob Lund +46 8 553 260 20 (Sweden)
Investor Enquiries
Karl Hård +44 20 7604 8123 mob: +44 7789 654364
Colleen Proctor +44 207 604 8128 mob: +1 302 357 4882
Ed Seage +44 207 604 8125 mob: +1 302 373 1361
Anthony Brown +44 20 7604 8067 mob: +44 7585 404943
Jens Lindberg +44 20 7604 8414 mob: +44 7557 319729
Ämnen
Kategorier
Om AstraZeneca
AstraZeneca är ett globalt, innovativt bioläkemedelsföretag med fokus på forskning, utveckling och marknadsföring av receptbelagda läkemedel, primärt för behandling av sjukdomar inom områdena hjärta/kärl, metabolism, andningsvägar, inflammation, autoimmunitet, cancer, infektion och neurovetenskap. AstraZeneca är verksamt i över 100 länder och våra innovativa läkemedel används av miljontals patienter världen över.
För mer information, se www.astrazeneca.se och www.astrazeneca.com
