AstraZeneca: Arimidex minskar risken för återfall och svåra biverkningar

Nya data från världens största bröstcancerstudie visar: Arimidex minskar risken för återfall och svåra biverkningar I dag bekräftas att Arimidex (anastrozol) hjälper många kvinnor med hormonkänslig bröstcancer som passerat klimakteriet att leva vidare utan att få återfall i sin sjukdom. Dessa nya data från ATAC*-studien1, presenterades under måndagen på American Society of Clinical Oncology (ASCO) i Orlando, Florida. Studien visar att Arimidex är den mest effektiva och skonsamma behandlingen av hormonkänslig bröstcancer. Läkemedlet är mer effektivt mot cancern och undviker också risken för de livshotande biverkningar som den traditionella behandlingen är förenad med. Studien bekräftar vad SBU (Statens beredning för medicinsk utvärdering) skrev i sin rapport i mars 2005. Där konstaterades att aromatashämmare, som Arimidex, fungerar bättre än den traditionella behandlingen med tamoxifen för kvinnor som drabbats av bröstcancer efter klimakteriet. Slutsatserna i rapporten gäller för kvinnor med avancerad, spridd cancer och för kvinnor med tidigt upptäckt cancer. Ett problem med flertalet cancersjukdomar är att risken för återfall är stor. Genom tidig behandling med Arimidex minskar risken för återfall samtidigt som återfallen förskjuts i tiden. Ett annat problem gäller de allvarliga biverkningar som ofta åtföljer en behandling. Traditionell bröstcancerbehandling (tamoxifen) medför risk för livshotande biverkningar som blodproppar, stroke och livmodercancer. Dessa biverkningar förekommer i betydligt mindre utsträckning vid behandling med Arimidex.2 – Idag föreligger ett starkt stöd för att aromatashämmare som Arimidex är den effektivaste behandlingen av kvinnor drabbade av hormonberoende bröstcancer när man tar hänsyn till både biverkningar och effekter på tumörsjukdomen. Detta understryks också i SBU-rapporten tidigare i år, säger Professor Roger Henriksson, medicinsk rådgivare. Skyddar kvinnor från livshotande biverkningar En välkänd biverkning vid behandling med tamoxifen är en ökad risk för livmodercancer. Förekomsten av diagnostiserade benigna eller maligna uterina tumörer var tre till fyra gånger vanligare hos kvinnor som fick tamoxifen jämfört med de som fick Arimidex. Närmare fyra gånger fler kvinnor i den grupp som fick tamoxifen fick också operera bort livmodern.3 Blodproppar, lungemboli och stroke var 50 % vanligare hos patienter som fått tamoxifen. Är det för sent för kvinnor som redan påbörjat behandling med tamoxifen? Studien visar att man uppnår bäst resultat genom att redan från början behandla med Arimidex. Kvinnor som redan inlett behandling med tamoxifen 5,6 har dock all anledning att få sin behandling reviderad. – Även om långtidseffekterna inte är lika bra som när man fått anastrozol redan från början är det bättre att byta till anastrozol än att fullfölja en femårsbehandling med tamoxifen menar Professor Jack Cuzick, Cancer Research UK, Wolfson Institute of Preventive Medicine, London. Nya data från ABCSG 6a studien, som också presenteras på ASCO, visar att patienter som genomgått fem års behandling med tamoxifen efter operation kan få ytterligare skydd genom tre års behandling med Arimidex.7 De övertygande kliniska bevisen som nu finns tillgängliga tillsammans med nya kliniska riktlinjer 8 innebär att allt fler patienter kommer att få möjlighet att dra nytta av Arimidex redan från början. För ytterligare information vänligen kontakta: Docent Roland Fernstad, St Görans sjukhus, mobil: 0705-89 10 07 Professor Roger Henriksson, medicinsk rådgivare, AstraZeneca Sverige Tel: 08-553 219 92, mobil: 070-588 99 33, e-post: roger.henriksson@astrazeneca.com Erica Jarnling, PR-ansvarig, AstraZeneca Sverige Tel: 08-553 261 29, mobil: 0730-71 50 26, e-post: erica.jarnling@astrazeneca.com Mer information finns också på www.cancer.nu samt www.astrazeneca.se * Femårsresultat av ATAC-studien presenterades i december 2004 på San Antonio Breast Cancer Symposium. I studien jämfördes aromatashämmaren Arimidex med dagens standardbehandling tamoxifen. Studieresultaten visade att Arimidex i högre grad än tamoxifen förhindrar metastaser och alla typer av återfall hos kvinnor med tidig bröstcancer som passerat klimakteriet. ATAC-studien visade också att vid behandling med Arimidex minskade risken för återfall med 26 %. Risken minskade med 53 % för återfall av tumör i det andra bröstet och risken för spridning var 16 % mindre. Referenser 1. ATAC Trialists' Group. Results of the ATAC (Arimidex, Tamoxifen, Alone or in Combination) trial after completion of 5 years' adjuvant treatment for breast cancer. Lancet, 365 (9453): 60-62. 2. Houghton J on behalf of the ATAC Trialists' Group. Using anastrozole as initial adjuvant treatment prevents early recurrences and reduces adverse events: Updated data from the ATAC (‘Arimidex’, Tamoxifen, Alone or in Combination) trial. Proc ASCO 2005; Poster Number: A8 Abstract No: 582 3. Duffy S on behalf of the ATAC Trialists' Group. Gynecological adverse events including hysterectomy occur less frequently with anastrozole than with tamoxifen: data from the ATAC (‘Arimidex’, Tamoxifen, Alone or in Combination) trial. Proc ASCO 2005 4. Kaufmann M. Benefits of switching postmenopausal women with hormone-sensitive early breast cancer to anastrozole after 2 years adjuvant tamoxifen: combined results from 3123 women enrolled in the ABCSG Trial 8 and the ARNO 95 Trial. Breast 2005;14 (Suppl 1):Abs P81 P S38. 5. Boccardo F. Switching to anastrozole (ANA) vs continued tamoxifen (TAM) treatment of early breast cancer (EBC). Updated results of the Italian tamoxifen anastrozole (ITA) trial. Proc ASCO 2005; Poster Number: 1 Abstract No: 526 6. Jakesz R. Extended adjuvant treatment with anastrozole: Results from the Austrian Breast and Colorectal Cancer Study Group Trial 6a (ABCSG-6a). Proc ASCO 2005; Poster Number: 2 Abstract No: 527 7. Winer EP, Hudis C, Burstein HJ et al. American Society of Clinical Oncology Technology Assessment on the Use of Aromatase Inhibitors As Adjuvant Therapy for Postmenopausal Women With Hormone Receptor–Positive Breast Cancer: Status Report 2004. J Clin Oncol 2005; 23 93: 1-11