Pressmeddelande -

AstraZeneca får preliminärt godkännande i USA för Seroquel vid behandling av manodepressiv sjukdom

AstraZeneca meddelar idag att preliminärt godkännande erhållits från amerikanska FDA för Seroquel (quetiapine fumarate) i tablettform, både som tilläggsbehandling och monoterapi vid manodepressiv sjukdom. AstraZeneca samarbetar med FDA för att förse dem med information och för att slutföra produktbeskrivningen. Kontaktpersoner media: Chris Major, +44 207 304 5028 Investor Relations: Mina Blair-Robinson, +44 207 304 5084

Ämnen

Kontakter

Fyll i din epostadress för att följa AstraZeneca

När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av oss och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.

För att läsa mer om detta, var vänlig läs vår Integritetspolicy som berör vår behandling av dina personuppgifter, och Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.

Vänligen notera att våra Användarvillkor gäller alla våra tjänster.

Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Kolla din inkorg

Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa AstraZeneca.

Okej