Nu finns behandling som gör att kvinnor med tidig bröstcancer kan undvika livshotande biverkningar

Nya data som presenteras idag belyser de allvarliga biverkningar som kan drabba kvinnor som passerat klimakteriet när de behandlas med tamoxifen, som har varit standardbehandling vid tidig bröstcancer i mer än 30 års tid. Resultaten bekräftar att behandling med Arimidex (anastrozol) direkt efter operation gör att kvinnor kan undvika dessa svåra biverkningar. Vikten av att redan från början välja rätt behandling direkt efter operationen understryks vid flera presentationer av nya data på ECCO – The European Cancer Conference, i Paris. Risk för återfall Kvinnor som behandlas med tamoxifen löper en större risk för återfall i cancersjukdomen än de som behandlas med Arimidex. Återfallsrisken är störst de första tre åren efter operationen.1 – En kvinna som opererats för tidig bröstcancer bör rimligen få den bästa tillgängliga behandlingen redan i ett tidigt skede. Nu vet vi att det kan skydda henne från både återfall och allvarliga biverkningar, säger professor och överläkare Roger Henriksson, medicinsk rådgivare, AstraZeneca. Livshotande biverkningar Behandling med tamoxifen ökar risken för gynekologiska biverkningar, från flytningar till livmodercancer.2 En analys av de biverkningar som drabbat kvinnorna i ATAC-studien (Arimidex, Tamoxifen, Alone or in Combination) visar på tre viktiga resultat: · Förekomsten av tumörer i livmodern är tre till fyra gånger vanligare hos kvinnor som får tamoxifen jämfört med dem som får Arimidex. · Närmare fyra gånger fler av de kvinnor som behandlas tamoxifen får operera bort livmodern. · Blodproppar, lungemboli och stroke är 50 % vanligare hos patienter som fått tamoxifen. En annan studie som presenteras under ECCO-kongressen visar att Arimidex hittills är den enda aromatashämmaren vars biverkningsprofil inte innebär ökad risk för sämre kardiovaskulär säkerhet än tamoxifen – en liten men potentiellt allvarlig risk som har redovisats i samband med andra aromatashämmare.3 Merparten av dessa biverkningar rapporterades inom två och ett halvt år efter operation, vilket ytterligare framhäver vikten av behandling med Arimidex under denna kritiska tid.2 Fakta om ATAC-studien, bilder och ytterligare information finns i pressrummet på www.astrazeneca.se Mer information om bröstcancer finns också på www.cancer.nu För ytterligare information kontakta: Professor Roger Henriksson, medicinsk rådgivare, AstraZeneca Sverige Tel: 08-553 219 92, mobil: 070-588 99 33, e-post: roger.henriksson@astrazeneca.com Erica Jarnling, PR-ansvarig, AstraZeneca Sverige Tel: 08-553 261 29, mobil: 0730-71 50 26, e-post: erica.jarnling@astrazeneca.com Referenser: 1. Howell, A on behalf of the ATAC Trialists’ Group. Global index to summarise health risks versus benefit in the ATAC (‘Arimidex’, Tamoxifen, Alone or in Combination) trial. Abstract No: 349. Presented at ECCO 13, Paris, France 2. Duffy, S on behalf of the ATAC Trialists’ Group. Gynaecological adverse events and hysterectomies in the ATAC (‘Arimidex’, Tamoxifen, Alone or in Combination) trial. Abstract No: 268 Presented at ECCO 13, Paris, France 3. Nabholtz, J-M on behalf of the ATAC Trialists’ Group. Comparison of cardiovascular safety profiles of aromatase inhibitors. Abstract No: 343 Presented at ECCO 13, Paris, France