Pressmeddelande -
Seroquel är effektivt och väl tolererat hos patienter med Alzheimers sjukdom
AstraZeneca presenterar idag resultaten från en studie som visar att behandling med det atypiska anti-psykotiska läkemedlet Seroquel (quetiapin) 200mg/dag, minskar agitation hos patienter med Alzheimers sjukdom, utan att deras kognitiva funktioner hämmas. Resultaten presenteras vid den årliga konferensen med American Association of Geriatric Psychiatry (AAGP) i San Diego.
Seroquel tolererades väl, utan cerebrovaskulära biverkningar vid behandlingen, vilket har förknippats med andra atypiska anti-psykotiska läkemedel i denna patientgrupp. Under uppföljningsperioden om 30 dagar noterades ett fall av cerebrovaskulär biverkning i den grupp om 124 patienter som behandlats med 100 mg/dag.
Studien omfattade en subgrupp patienter med Alzheimers sjukdom som ingår i studien STAR (Seroquel in the Treatment of Agitation in Residents with Dementia). Det primära syftet med den kliniska studien STAR är att undersöka behandlingsalternativ för äldre patienter med demens, inklusive Alzheimers sjukdom och vaskulär demens.
Fakta och resultat analys av patienter med Alzheimers sjukdom
Alzheimer-analysen baseras på en randomiserad, dubbelblind och placebokontrollerad studie som omfattade 260 patienter med Alzheimers sjukdom och pågick i 10 veckor. Patienterna indelades slumpmässigt i tre grupper som antingen fick Seroquel 200 mg/dag, Seroquel 100 mg/dag, eller placebo. De viktigaste effektmåtten var förbättringar av resultatet enligt mätskalan Positive and Negative Syndrome Scale Excitement Component (PANSS-EC), som är utformad för att mäta symptom som fientlighet, spänning och upprördhet, och enligt skalan Clinicians Global Impression of Change (CGI-C), som är utformad för att göra det möjligt för behandlande läkare att gradera olika symptomförbättringar. De kognitiva funktionerna mättes med hjälp av Mini Mental State Examination (MMSE).
Resultaten från studien visade följande:
Patienter med Alzheimers sjukdom som fick Seroquel 200 mg/dag uppvisade signifikant reducerade symptom på agitation, jämfört med placebopatienterna, enligt PANSS-EC (p