Pressmeddelande -
Största genombrottet inom blodproppsbehandling på 60 år Exarta godkänt i Sverige
AstraZenecas nya trombinhämmare ximelagatran - har idag blivit godkänd i Sverige under namnet Exarta*. Exarta har en helt unik verkningsmekanism och är det första nya blodproppsförebyggande läkemedlet i tablettform sedan warfarin kom för 60 år sedan. Första godkända användningsområde är förebyggande av blodproppar i samband med protesoperation i knä- eller höftled.
- Exarta är ett effektivt alternativ till befintliga behandlingar för att minska riskerna för blodpropp vid knä-eller höftledskirurgi, säger professor Bengt Eriksson, vid ortopediska kliniken på Sahlgrenska universitet sjukhuset /Östra Sjukhuset i Göteborg som varit huvudansvarig för utvecklingen av Exarta inom ortopedisk kirurgi.
Protesoperation är t ex när man byter ut en höftled efter långvarig höftledsförslitning (artros). Om man inte sätter in blodproppsförebyggande behandling vid en sådan operation riskerar mer än hälften av patienterna att få en blodpropp. Idag används i huvudsak lågmolekylära hepariner för att förebygga blodproppar vid proteskirurgi. Nackdelen med dessa är att de bara kan ges som sprutor.
- Att Exarta tas i tablettform istället för att injiceras gör det avsevärt mycket enklare för patienten, enligt professor Bengt Eriksson.
Exarta är ett svenskt genombrott inom ett område (antikoagulation) där forskare världen över i många år har försökt hitta alternativ till dagens behandling. Exarta är resultatet av 20 års forskning och har genomgått ett av de största kliniska prövningsprogrammen i AstraZenecas historia. Mer än 30 000 patienter har ingått i prövningar, däribland många svenska patienter.
Även om effektiv behandling mot blodpropp finns idag, har ingen hittills tillgänglig behandling i tablettform med framgång kunnat balansera god effekt med låg blödningsrisk. Därför finns det ett stort behov av nya behandlingsalternativ.
- Fördelarna med Exarta är att det kan ges som en fast dos, har en snabbt insättande och upphörande effekt och har få korsreaktioner med andra läkemedel eller livsmedel. Därför behövs inte heller någon övervakning av blodets koagulationsförmåga när Exarta används, berättar Steinar Höeg, VD på AstraZeneca Sverige.
* Ximelagatran har namnet Exanta i alla europeiska länder utom Sverige och Italien där det har namnet Exarta.
Fotnot:
Vid förebyggande behandling mot blodpropp vid höft- och knäledskirurgi startar behandlingen med en spruta som ges inom 4-8 timmar efter genomförd operation, följd av Exarta 24 mg i tablettform två gånger dagligen i upp till 11 dagar.
________________
Presseminarium 29/6:
Mer information och tillfälle att träffa forskarna bakom Exarta, AstraZenecas forskningschef Martin Nicklasson m fl ges vid ett presseminarium tisdag 29 juni kl 13.30- 15.00 ca på IngenjörsvetenskapsAkademien, Grev Turegatan 16, Stockholm (se särskild inbjudan).
Anmälan: Jenni Hollbrink, AstraZeneca Sverige
Telefon: 08-553 237 09
Mobil: 0733-351 410
Fax: 08-553 242 70
E-post: jenni.hollbrink@astrazeneca.com
Svar önskas senast måndag 28 juni, klockan 12.00
Mer information:
Följande faktablad finns tillgängliga på http://www.astrazeneca.se/press/ eller efter kontakt med någon av nedanstående.
- Fakta om Exarta
- Fakta om blodpropp i samband med ortopediska operationer
- Exarta-ortopedistudier i sammandrag
- Så forskades Exarta fram
För medicinska frågor: Annica Siewert Delle, medicinskt ansvarig Exarta, AstraZeneca Sverige, tel 070-967 00 33,
För finansiella frågor: Staffan Ternby, informationsdirektör, AstraZeneca, tel 070-557 43 00 staffan.ternby@astrazeneca.com
Pressansvarig Exarta AstraZeneca Sverige: Karolina Fränne, tel 0733-351 427 karolina.franne@astrazeneca.com