AstraZeneca

AstraZeneca completes acquisition of rights to Actavis’ branded respiratory portfolio in the US and Canada

3 Mars 2015 08:22

Acquisition strengthens AstraZeneca’s aclidinium respiratory franchise and adds immediate revenues with long-term growth potential

AstraZeneca announces Non-Executive Board changes

17 Februari 2015 08:03

AstraZeneca today announced that Dr Cornelia (Cori) Bargmann will be proposed to shareholders for election as a Non-Executive Director at the Company’s Annual General Meeting (AGM) on 24 April 2015.On election, the Board also proposes appointing Dr Bargmann to AstraZeneca’s Science Committee.
Cori is the Torsten N. Wiesel Professor and head of the Lulu and Anthony Wang Laboratory of Neural Circ

AstraZeneca to acquire rights to Actavis’ branded respiratory portfolio in the US and Canada

5 Februari 2015 08:08

Agreement strengthens AstraZeneca’s aclidinium respiratory franchise and adds immediate revenues with long-term growth potential
AstraZeneca and Actavis Plc today announced that they have entered into a definitive agreement under which AstraZeneca will acquire the rights to Actavis’ branded respiratory business in the US and Canada for an initial consideration of $600 million on completion and

AstraZeneca PLC : Bokslutsrapport för fjärde kvartalet och helåret 2014 - Sammanfattning

5 Februari 2015 08:05

Det finansiella resultatet för 2014 är i linje med den höjda prognosen som lämnades i samband med resultatet för tredje kvartalet 2014.
Intäkterna för helåret ökade med 3 % i fasta valutakurser (CER) till 26 095 MUSD (HÅ 2013: 25 711 MUSD). Intäkterna under fjärde kvartalet ökade med 2 % till 6 683 MUSD i fasta valutakurser, det fjärde kvartalet i följd med intäktstillväxt (Q4 2013: 6 844 MU

AstraZeneca startar samarbeten för användning av CRISPR-teknologin för genredigering inom företagets samtliga forskningsplattformar

29 Januari 2015 08:05

AstraZeneca meddelar idag fyra nya forskningssamarbeten som syftar till att utnyttja kraften av CRISPR, en banbrytande genredigeringsteknik, inom hela forskningsplattformen till företagets samtliga kärnterapiområden. Denna teknik gör det möjligt för AstraZeneca att identifiera och validera nya läkemedelsmål i prekliniska modeller som mer liknar mänskliga sjukdomar.

Marketing Authorisation Application for gout treatment Lesinurad accepted by European Medicines Agency

22 Januari 2015 08:02

AstraZeneca today announced the European Medicines Agency has accepted the Marketing Authorisation Application (MAA) for lesinurad 200mg tablets.

Studien PEGASUS-TIMI 54 för BRILINTA® nådde sitt primära effektmått i både 60 mg och 90 mg dosering

14 Januari 2015 09:57

Både BRILINTA 60 mg och 90 mg uppvisar en statistiskt signifikant minskning.

Medimmune enters licensing agreement with Omnis Pharmaceuticals for oncolytic viruses in immuno-oncology

12 Januari 2015 08:02

AstraZeneca today announced that MedImmune, its global biologics research and development arm, has entered into a licensing agreement with Omnis Pharmaceuticals (Omnis), a privately-held biotechnology company focused on the development of oncolytic viruses.

Lynparza™ har godkänts av amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av avancerad äggstockscancer hos patienter med ärftliga BRCA-mutationer

19 December 2014 19:10

AstraZeneca meddelar idag att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA (US Food and Drug Administration) har godkänt LYNPARZA™ (olaparib) i kapslar (400 mg två gånger dagligen) som den första monoterapi för patienter med en, ärftlig BRCA-muterad (gBRCAm) avancerad äggstockscancer, som har behandlats med minst tre tidigare cytostatikalinjer.

Lynparza™ godkänd inom EU som ”first-in-class” -behandling av avancerad BRCA muterad äggstockscancer

18 December 2014 08:02

AstraZeneca meddelar idag att Europakommissionen (EU-kommissionen) har godkänt Lynparza ™ (olaparib) kapslar (400 mg två gånger dagligen) som första terapi för underhållsbehandling av vuxna patienter med platinakänslig, recidiverande BRCA-muterad (nedärvd och/eller somatisk) höggradig, serös äggstocks-, äggledar-, eller primär peritoneal cancer

MOVENTIG (naloxegol) GODKÄNT FÖR BEHANDLING AV OPIOIDORSAKAD FÖRSTOPPNING

10 December 2014 12:03

AstraZeneca meddelar att Moventig (naloxegol) har beviljats marknadsföringstillstånd av Europeiska Kommissionen (EC) för behandling av opiodinducerad förstoppning av vuxna patienter som har haft otillräcklig respons på laxermedel. Läkemedlet är den första orala, perifert verkande mu-opioidreceptorantagonisten med en gång om dagen-dosering (PAMORA) som godkänns inom EU.

Moventig® approved in the European Union for opioid-induced constipation

9 December 2014 08:02

First in class treatment approved for adult patients with opioid-induced constipation who have had an inadequate response to laxatives

Nyhetsarkiv