Studien PEGASUS-TIMI 54 för BRILINTA® nådde sitt primära effektmått i både 60 mg och 90 mg dosering
Både BRILINTA 60 mg och 90 mg uppvisar en statistiskt signifikant minskning.
Ämnen: Farmaci
-
-
Medimmune enters licensing agreement with Omnis Pharmaceuticals for oncolytic viruses in immuno-oncology
AstraZeneca today announced that MedImmune, its global biologics research and development arm, has entered into a licensing agreement with Omnis Pharmaceuticals (Omnis), a privately-held biotechnology company focused on the development of oncolytic viruses.
-
Lynparza™ har godkänts av amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av avancerad äggstockscancer hos patienter med ärftliga BRCA-mutationer
AstraZeneca meddelar idag att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA (US Food and Drug Administration) har godkänt LYNPARZA™ (olaparib) i kapslar (400 mg två gånger dagligen) som den första monoterapi för patienter med en, ärftlig BRCA-muterad (gBRCAm) avancerad äggstockscancer, som har behandlats med minst tre tidigare cytostatikalinjer.
-
Lynparza™ godkänd inom EU som ”first-in-class” -behandling av avancerad BRCA muterad äggstockscancer
AstraZeneca meddelar idag att Europakommissionen (EU-kommissionen) har godkänt Lynparza ™ (olaparib) kapslar (400 mg två gånger dagligen) som första terapi för underhållsbehandling av vuxna patienter med platinakänslig, recidiverande BRCA-muterad (nedärvd och/eller somatisk) höggradig, serös äggstocks-, äggledar-, eller primär peritoneal cancer
-
MOVENTIG (naloxegol) GODKÄNT FÖR BEHANDLING AV OPIOIDORSAKAD FÖRSTOPPNING
AstraZeneca meddelar att Moventig (naloxegol) har beviljats marknadsföringstillstånd av Europeiska Kommissionen (EC) för behandling av opiodinducerad förstoppning av vuxna patienter som har haft otillräcklig respons på laxermedel. Läkemedlet är den första orala, perifert verkande mu-opioidreceptorantagonisten med en gång om dagen-dosering (PAMORA) som godkänns inom EU.
-
Moventig® approved in the European Union for opioid-induced constipation
First in class treatment approved for adult patients with opioid-induced constipation who have had an inadequate response to laxatives
-
Jury verdict favours AstraZeneca in Nexium antitrust litigation
AstraZeneca today announced that a jury in the US District Court for the District of Massachusetts returned a verdict in favour of AstraZeneca in a Multi-District antitrust case filed by various purchaser groups challenging the previous settlement of Nexium patent litigation with Ranbaxy.
AstraZeneca is pleased with the jury’s verdict. The Company has always maintained that the plaintiffs’ alle -
New Drug Application for IRESSA accepted by US Food and Drug Administration
AstraZeneca today announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has accepted for filing the New Drug Application (NDA) for IRESSA® (gefitinib) as a targeted monotherapy for the first line treatment of patients with advanced or metastatic epidermal growth factor receptor mutation positive (EGFRm) non-small cell lung cancer (NSCLC), as identified through a companion diagnostic test. The P
-
AstraZeneca and Eli Lilly and Company initiate pivotal clinical trial for patients with early Alzheimer’s disease
AstraZeneca and Eli Lilly and Company (Lilly) today announced enrolment of the first patient into AMARANTH, a Phase II/III study of an oral beta secretase cleaving enzyme (BACE) inhibitor currently in development as a potential treatment for Alzheimer’s disease.
-
AstraZeneca och Moderna Therapeutics tecknar avtal om utveckling av läkemedel baserade på budbärar-RNA. Kan ge helt nya läkemedel för behandling av kardiovaskulära och metabola sjukdomar samt cancer
AstraZeneca meddelade idag att ett avtal med ensamrätt träffats med Moderna Therapeutics gällande upptäckt, utveckling och kommersialisering av läkemedel baserade på budbärar- RNA (mRNA) för behandling av allvarliga hjärt-kärlsjukdomar, njursjukdomar och cancer.