FoU-enheten i Boston utökas med upp till 100 nya forskare AstraZeneca tillkännagav idag en investering på 100 MUSD i FoU-enheten nära Boston, Massachusetts. Satsningen är en strategisk utökning av utvecklingen av läkemedel mot infektionssjukdomar och cancer och kommer att innebära en utökning av antalet medarbetare från ca 400 till ca 500. "Investeringen kommer att innebära en avsevärd först
Uppgörelsen en viktig förstärkning av AstraZenecas sena forskningsportfölj Samarbetet i linje med Bristol-Myers Squibbs övergripande strategi AstraZeneca och Bristol-Myers Squibb tillkännagav idag ett samarbete inriktat på att utveckla och marknadsföra två substanser som studeras för behandling av typ 2-diabetes (åldersdiabetes). Båda substanserna har upptäckts av Bristol-Myers Squibb. Saxa
AstraZeneca meddelade idag att Europeiska patentorganisationen (EPO) beslutat att ett av de europeiska substanspatenten för Nexium (EP 0652872) kommer att förklaras ogiltigt, efter ett överklagande från den tyska generikatillverkaren Ratiopharm. Patentet skulle annars ha löpt ut 2014. AstraZeneca är besvikna över EPOs beslut men har fortsatt stark tilltro till de immateriella rättigheter som sk
Egyptens hälsominister, dr Hatem Mostafa El-Gabaly, invigde idag AstraZenecas nya produktionsanläggning utanför Kairo. Anläggningen är en investering på 32 MUSD och den första som uppförs i Mellanöstern. Vid invigningen som ägde rum i Sjätte oktober-staden deltog också AstraZenecas koncernchef David Brennan. Den nya anläggningen som kommer att tas i drift i början av 2007 är avsedd för tillver
Den 4 december 2006 informerades vi av the Capital Group Companies, Inc., ett registrerat kapitalförvaltningsföretag i USA, att man den 30 november 2006 minskat sitt aktieinnehav i AstraZeneca PLC, till 183.791.148 aktier (11,97 procent av aktiekapitalet) från tidigare meddelade 202.010.016 aktier (12,78 procent). G H R Musker Styrelsens sekreterare 5 december 2006
AstraZeneca tilldelades idag ett av de tre priserna från Cathay Pacific för sitt omfattande engagemang i Kina. På senare år har AstraZeneca blivit det ledande internationella läkemedelsföretaget för receptbelagda läkemedel i Kina. AstraZeneca har idag 25 lokalkontor i de större städerna och har investerat 134 MUSD i en modern tillverkningsanläggning i Wuxi, Jiangsu-provinsen. Ytterligare 100 MU
AstraZeneca meddelade idag att ett licensavtal träffats med Cubist Pharmaceuticals, Inc. (kortnamn på Nasdaq: CBST) gällande utveckling och marknadsföring av ett antibiotikum, Cubicin® (daptomycin för injektion) i Kina och i vissa andra länder i Asien, Mellanöstern och Afrika, som inte omfattas av redan upprättade internationella samarbetsavtal. Japan omfattas inte av detta avtal. Cubicin® är det
Internet är en allt vanligare källa till hälsorådgivning, bland annat beroende på att patienter blir besvikna i mötet med vården. Detta konstateras i en avhandling som nyligen presenterades vid Umeå Universitet. Ett exempel är personer med refluxsjukdom som inte känner sig tagna på allvar. Hälsosajten Magskolan.se, har haft drygt 100 000 besök på sitt självtest för refluxsjukdom det senaste halvår
AstraZeneca meddelade idag att man ingått ett leverans- och distributionsavtal med Par Pharmaceutical avseende en auktoriserad generisk version av metoprololsuccinat i USA. Den generiska produkten kommer nu att tillhandahållas i dosen 25 mg. Avtalet kommer inte att påverka tillgängligheten av AstraZenecas originalprodukt TOPROL-XL. AstraZeneca kommer att fortsätta att tillverka och leverera TOPROL
Data som publiceras av Lancet Oncology idag visar att risken för återfall minskar med 45% vid ett byte från tamoxifen till Arimidex (anastrozol) bland kvinnor med tidig bröstcancer. Risken att dö minskar med 29%. Resultaten kommer från en meta-analys av tre viktiga globala studier (2,3,4). I Sverige behandlas cirka 10 000 kvinnor som har passerat klimakteriet med tamoxifen. För dem innebär nyheten
AstraZeneca meddelade idag att man avser att utvidga utvecklingsprogrammet för CytoFabTM, en ny behandling mot svår blodförgiftning (sepsis), med en fas II-studie omfattande 480 patienter. AstraZeneca har nyligen avslutat överläggningar med registreringsmyndigheter i USA och inom EU. Dessa överläggningar har bekräftat att det sannolikt kommer att vara tillräckligt med en enda fas III-studie för
"Ett starkt tredje kvartal med en försäljningsökning på 11 procent. Vinsten per aktie ökade med 34 procent." Resultatet i sammandrag Koncernen Tredje kvartalet 2006 MUSD Tredje kvartalet 2005 MUSD För-ändring % Fasta valuta-kurser % Jan– sept 2006 MUSD Jan–sept 2005 MUSD För-ändring % Fasta valuta-kurser % Försäljning 6.516
NXY-059 visar ingen effekt vid akut ischemisk stroke Resultaten från studien SAINT II (Stroke Acute Ischemic NXY-059 Treatment), som idag tillkännagavs av AstraZeneca, visade att substansen inte uppfyllde det primära målet att ge en statistiskt signifikant reduktion av funktionsnedsättningarna efter inträffad stroke (slaganfall), vid bedömning enligt modified Rankin Scale (mRS) (p=0,33, odds ra
AstraZeneca tillkännagav idag att det amerikanska läkemedelsverket (FDA) har godkänt SEROQUEL® (quetiapin) för behandling av patienter med depressiva perioder i samband med bipolär sjukdom. SEROQUEL är redan godkänt för behandling av akuta maniska episoder vid bipolär sjukdom och för behandling av schizofreni. SEROQUEL är nu det första och enda läkemedel som i monoterapi har godkänts av FDA för at
AstraZeneca meddelade idag att ytterligare registreringsansökningar inlämnats gällande depotberedningsformen (SR) av Seroquel® för tillförsel en gång dagligen vid behandling av schizofreni, dels till läkemedelsmyndigheten i Kanada, dels till EU:s läkemedelsorgan enligt förfarandet för ömsesidigt erkännande (MRP). Ansökan gäller alla marknader inom EU där Seroquel® är godkänt för närvarande. De
AstraZeneca meddelade idag att godkännande inom EU enligt proceduren för ömsesidigt erkännande erhållits för Symbicort Singelterapi (Symbicort Maintenance And Reliever Therapy, SMART). Detta nya behandlingsalternativ gör det möjligt för patienterna att kontrollera sin astma och att använda en och samma inhalator både för underhållsbehandling och för vidbehovsmedicinering (lindring av akuta symtom)
Nu kan även barn och unga med refluxsjukdom få den mest effektiva läke-medelsbehandlingen, sedan protonpumpshämmaren Nexium (esomeprazol) godkänts för barn mellan 12 och 17 år. Refluxsjukdom som inte behandlas väl kan leda till inflammation i matstrupen. Med godkännandet ökar möjligheterna att förebygga detta. I dag lämnar AstraZeneca också in en ansökan om att få Nexium godkänt för yngre barn i å
AstraZeneca PLC meddelar att företaget den 27 september 2006 återköpte 750.000 aktier i AstraZeneca PLC till ett pris av 3323 pence per aktie. Aktierna kommer att annulleras. Antalet utestående aktier efter annullering kommer att vara 1.550.822.469. G H R Musker Styrelsens sekreterare
AstraZeneca och Schering AG, Tyskland har bildat en ny allians för gemensam utveckling och marknadsföring av Schering AGs nya SERD-substans (selective estrogen receptor downregulator) för behandling av bröstcancer. Enligt avtalet ska företagen gemensamt utveckla den nya SERD-substansen. AstraZeneca ansvarar för den kliniska forskningen och Schering ansvarar för övrig utveckling, processutveckl
AstraZeneca PLC meddelar att företaget den 10 augusti 2006 återköpte 750.000 aktier i AstraZeneca PLC till ett pris av 3182 pence per aktie. Aktierna kommer att annulleras. Antalet utestående aktier efter annullering kommer att vara 1.561.831.093. G H R Musker Styrelsens sekreterare