AstraZeneca today announced a trial date has been set for patent litigation in the US District Court for the District of New Jersey against Teva Pharmaceutical Industries Ltd. and Sandoz, Inc. alleging infringement of AstraZeneca’s patent as a result of Teva’s and Sandoz’s filings of Abbreviated New Drug Applications (ANDAs). The ANDAs seek approval to market generic versions of SEROQUEL® (quetiap
AstraZeneca har efter noggrann utvärdering valt att gå in i slutförhandlingar med ISS som leverantör av lokalvårdstjänster. Kontraktet avser cirka 800 000 kvadratmeter och består av lokalvård i allmänna ytor, laboratorier och inom produktionen. Lokalvården vid AstraZeneca omfattar cirka 225 medarbetare i Södertälje och Lund. Vid en övergång av verksamhet erbjuds medarbetare att följa med och f
Till följd av det ökande antalet cancerfall i utvecklingsländerna startade AstraZeneca – i samarbete med Tikur Anbessa-sjukhuset i Addis Abeba, det etiopiska hälsoministeriet och AXIOS – för två år sedan ett program för att öka medvetenheten om, diagnostisera och behandla bröstcancer i Etiopien. I marsnumret av Clinical Oncology* rapporteras nu de preliminära resultaten av det femåriga programmet.
AstraZeneca publicerar idag Årsredovisning med information från Form 20-F 2007 på hemsidorna: astrazeneca.com och astrazeneca.se. Svensk version är under produktion. Årsredovisningen finns att ladda ner som pdf och tryckt version distribueras inom kort. Hållbarhetsredovisningen Vårt ansvar är i sammandrag integrerad i årsredovisningen. Fullständig information om vårt hållbarhetsarbete finns på
AstraZeneca meddelade idag att en kompletterande registreringsansökan (sNDA) inlämnats till den amerikanska registreringsmyndigheten FDA gällande Seroquel XR™ (quetiapin fumarat) depottabletter för tillförsel en gång dagligen vid behandling av egentlig depression (MDD) hos vuxna, som enda behandling (monoterapi), kompletteringsbehandling och underhållsbehandling. Egentlig depression drabbar 15
AstraZeneca tillkännager i dag att man, enligt villkoren i omstruktureringsavtalet, underrättats om att Merck har valt att inte utnyttja den första option (First Option) som är knuten till att Merck avstår sina rättigheter till de produkter som inte omfattas av den partiella nedtrappningen (Partial Retirement, se nedan), med undantag för Nexium™ och Prilosec™. Till följd av detta beslut kommer för
HORIZON Colorectal Cancer Programme Continues Into Phase III; BR24 Non-Small Cell Lung Cancer Trial Will Not Progress AstraZeneca today announced that its HORIZON III Phase II/III head-to-head study of RECENTINTM (cediranib, AZD2171) with chemotherapy versus bevacizumab (Avastin™) with chemotherapy in patients with first line metastatic colorectal cancer (CRC) will be progressing directly i
AstraZeneca meddelade idag att man kommer att söka omprövning eller upphävande av en dom i Montgomery Country Circuit Court innebärande ett bötesbelopp på 215 MUSD för påstådd falsk och vilseledande rapportering av prissättningen på läkemedel subventionerade av Alabama State Medicaid Agency i USA. Bolaget ingick bland 73 läkemedelsbolag som åtalades 2005 av Attorney General i Alabama, för påstå
AstraZeneca meddelar idag att Jean-Philippe Courtois kommer att ingå i bolagets styrelse som Non-Executive Director med omedelbar effekt. Jean-Philippe Courtois är för närvarande President för Microsoft International, med 100 dotterbolag i över 240 länder utanför USA och Kanada. Han är också Senior Vice-President för Microsoft Corporation. Louis Schweitzer, AstraZenecas styrelseordförande, komm
AstraZeneca (AZN) och Nomura Phase4 Ventures tillkännager idag bildandet av Albireo, ett bolag med inriktning på utveckling av nya läkemedel mot mag/tarmsjukdomar. Albireo, med säte i Göteborg, övertar flera kliniska och prekliniska utvecklingsprogram inom mag/tarmområdet från AstraZeneca, liksom ett antal forskare med betydande erfarenhet från AstraZenecas forskning inom detta område. Avknopp
AstraZeneca meddelar idag att företaget har inlämnat registreringsansökningar enligt EUs procedur för ömsesidigt godkännande, avseende Seroquel XR™ (quetiapin fumarat) depottabletter för behandling en gång om dagen både vid maniska och depressiva episoder i samband med bipolär sjukdom. Registreringsansökningar för båda dessa indikationer inlämnades i januari i USA. Ytterligare en ansökan h
AstraZeneca tillkännagav idag att MedImmune, AstraZenecas dotterbolag för bioläkemedel, har lämnat in en registreringsansökan (Biologics License Application, BLA) till den amerikanska registreringsmyndigheten FDA för motavizumab, en monoklonal antikropp (MAb) härledd från rekombinant DNA-teknologi. “Vi räknar med att denna ansökan kommer att leda till det första läkemedlet framtaget av MedImmu
AstraZeneca PLC Bokslutsrapport januari – december 2007 “Vinsten per aktie bättre än väntat. Med sex nya projekt i den sena forskningsportföljen under 2007 finns nu 10 projekt i fas3.” Utvecklingen i sammandrag Koncernen Fjärde kvartalet 2007 MUSD Fjärde kvartalet 2006 MUSD För-ändring % Fasta valuta-kurser % Helår 2007 MUSD Helår 2006 MUSD För-ändring % Fas
AstraZeneca offentliggjorde idag SATURN, en ny klinisk studie avsedd att mäta effekten av CRESTOR™ (rosuvastatin) 40 mg och atorvastatin (Lipitor®) 80 mg på utvecklingen av ateroskleros (åderförkalkning) hos patienter med hög kardiovaskulär risk. SATURN kommer att jämföra effekterna av de två statinerna vad gäller förmågan att minska utvecklingen eller skapa regression av ateroskleros efter två år
Den legendariske idrottsprofilen Sven Tumba uppmärksammades vid måndagskvällens idrottsgala i Globen med idrottsakademins hederspris för en livsgärning som skapat beundran och respekt och för bestående insatser som berikat svensk idrott. Efter ovationer från publiken fick en rörd och hedrad Sven Tumba möjlighet att tacka för utmärkelsen och att tacka hela svenska folket för all uppskattning s
AstraZeneca meddelar idag att man inlämnat två separata registreringsansökningar till den amerikanska registreringsmyndigheten FDA för SEROQUEL XR™ (quetiapin fumarat) depottabletter. Ansökningarna gäller behandling en gång dagligen av maniska episoder respektive depressiva episoder vid bipolär sjukdom. Ansökan avseende bipolär mani baseras på en klinisk studie av behandling en gång daglige
AstraZeneca meddelar idag att man har lämnat in stämningsansökningar avseende patentintrång till United States District Court, District of Delaware, mot sju generikatillverkare vilka lämnat in förenklade registreringsansökningar (ANDA) avseende CrestorTM.
WILMINGTON, Del., December 10, 2007 – The US Food and Drug Administration (FDA) today issued its final assessment of two small, open, long-term, clinical studies in patients with gastro-esophageal reflux disease (GERD), comparing anti-reflux surgery with either omeprazole (SOPRAN study) or NEXIUM (LOTUS study) treatment. AstraZeneca (NYSE: AZN) agrees with the FDA conclusion which states “FDA
AstraZeneca arrangerar idag en forskningsdag för analytiker och investerare där man kommer att presentera företagets nyligen utvidgade spetskompetens inom området bioläkemedel. Mötet hålls vid MedImmune i Gaithersburg, Maryland, USA, som nu är centret för AstraZenecas globala verksamhet inom bioläkemedel. Mötet kommer att pågå idag från kl 09.00 till kl 15.00 amerikansk östkusttid, och ledande för
De första resultaten från det kliniska utvecklingsprogrammet med SEROQUEL XR™ (quetiapin fumarat) depottabletter vid egentlig depression (MDD) och generaliserad ångest (GAD) presenterades vid 7e International Forum on Mood and Anxiety Disorders (IFMAD) i Budapest. Resultaten visar att patienter som fått SEROQUEL XR en gång dagligen upplevt signifikant symtomlindring jämfört med patienter som fått