Ämnen: Medicin, läkemedel

  • AstraZeneca lämnar in registreringsansökan i Europa av EGFR-hämmaren gefitinib (Iressa™) vid avancerad icke-småcellig lungcancer som tidigare har behandlats

    AstraZeneca meddelade idag att en ansökan inlämnats till EUs läkemedelsmyndighet EMEA gällande godkännande av cancerläkemedlet gefitinib (Iressa™) för behandling av lokalt avancerad eller metastaserande icke-småcellig lungcancer hos patienter som tidigare behandlats med platinabaserade cellgifter. Ansökan bygger på resultat från fas 3-studien INTEREST (IRESSA Non-small-cell lung cancer Tria

  • AstraZeneca lämnar in ansökan om utökad indikation för användning av Symbicort® vid KOL

    AstraZeneca meddelade idag att en ansökan inlämnats om utökad indikation (sNDA) till den amerikanska registreringsmyndigheten FDA, för användning av Symbicort® (budesonid/formoterol) inhalationsspray, vid behandling av patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL). Symbicort är för närvarande godkänt för långvarig underhållsbehandling av astma hos patienter från 12 års ålder. Den kompl

  • AstraZeneca ingår förlikning med Ranbaxy i patenttvist gällande Nexium i USA

    Företagen ingår också tillverknings- och distributionsavtal AstraZeneca meddelar i dag att företaget har ingått förlikning med Ranbaxy Laboratories Ltd. och dess dotterbolag (”Ranbaxy”) i processen kring patentintrång gällande Nexium i USA. Avtalet innebär en förlikning i AstraZenecas process mot Ranbaxy, som inleddes sedan Ranbaxy lämnat in en förenklad registreringsansökan (ANDA) till den

  • CRESTOR OUTCOMES STUDY JUPITER CLOSES EARLY DUE TO UNEQUIVOCAL EVIDENCE OF BENEFIT

    AstraZeneca today announced it has decided to stop the CRESTOR JUPITER clinical study early based on a recommendation from an Independent Data Monitoring Board and the JUPITER Steering Committee, which met on March 29, 2008. The study will be stopped early because there is unequivocal evidence of a reduction in cardiovascular morbidity and mortality amongst patients who received CRESTOR when compa

  • Avtal om lokalvård klart mellan AstraZeneca och ISS

    ISS Facility Services och AstraZeneca har tecknat ett omfattande serviceavtal som innebär att ISS Facility Services tar hand om all lokalvård i anläggningarna i Södertälje, Lund och Mölndal i tre år framåt. Affären är värd över 100 miljoner kronor per år. Avtalet, som träder i kraft 1 maj, omfattar cirka 800 000 kvadratmeter yta och består av lokalvård i allt från kontor och allmänna ytor till

  • AstraZeneca och Silence Therapeutics i samarbete om nya sätt att administrera läkemedel av siRNA-typ

    AstraZeneca tillkännager idag ett samarbete med Silence Therapeutics plc, i syfte att ta fram nya sätt att tillföra korta dubbelsträngade RNA-molekyler (siRNA-molekyler). Överenskommelsen bygger på Silence Therapeutics expertis på området, särskilt framgångarna med systemisk tillförsel av siRNA in vivo med hjälp av företagets egenutvecklade teknologi AtuPLEX. De ekonomiska detaljerna i överenskomm

  • TRIAL DATE SET FOR SEROQUEL® PATENT LITIGATION

    AstraZeneca today announced a trial date has been set for patent litigation in the US District Court for the District of New Jersey against Teva Pharmaceutical Industries Ltd. and Sandoz, Inc. alleging infringement of AstraZeneca’s patent as a result of Teva’s and Sandoz’s filings of Abbreviated New Drug Applications (ANDAs). The ANDAs seek approval to market generic versions of SEROQUEL® (quetiap

  • Outsourcing av lokalvården inom AstraZeneca inne i slutfas

    AstraZeneca har efter noggrann utvärdering valt att gå in i slutförhandlingar med ISS som leverantör av lokalvårdstjänster. Kontraktet avser cirka 800 000 kvadratmeter och består av lokalvård i allmänna ytor, laboratorier och inom produktionen. Lokalvården vid AstraZeneca omfattar cirka 225 medarbetare i Södertälje och Lund. Vid en övergång av verksamhet erbjuds medarbetare att följa med och f

  • Tidskriften Clinical Oncology publicerar resultat från den första satsningen på långsiktig bröstcancervård i ett utvecklingsland

    Till följd av det ökande antalet cancerfall i utvecklingsländerna startade AstraZeneca – i samarbete med Tikur Anbessa-sjukhuset i Addis Abeba, det etiopiska hälsoministeriet och AXIOS – för två år sedan ett program för att öka medvetenheten om, diagnostisera och behandla bröstcancer i Etiopien. I marsnumret av Clinical Oncology* rapporteras nu de preliminära resultaten av det femåriga programmet.

  • AstraZeneca publicerar årsredovisningen för 2007

    AstraZeneca publicerar idag Årsredovisning med information från Form 20-F 2007 på hemsidorna: astrazeneca.com och astrazeneca.se. Svensk version är under produktion. Årsredovisningen finns att ladda ner som pdf och tryckt version distribueras inom kort. Hållbarhetsredovisningen Vårt ansvar är i sammandrag integrerad i årsredovisningen. Fullständig information om vårt hållbarhetsarbete finns på

  • AstraZeneca inlämnar kompletterande registreringsansökan för användning av Seroquel XR™ vid egentlig depression

    AstraZeneca meddelade idag att en kompletterande registreringsansökan (sNDA) inlämnats till den amerikanska registreringsmyndigheten FDA gällande Seroquel XR™ (quetiapin fumarat) depottabletter för tillförsel en gång dagligen vid behandling av egentlig depression (MDD) hos vuxna, som enda behandling (monoterapi), kompletteringsbehandling och underhållsbehandling. Egentlig depression drabbar 15

  • Aktuellt från AstraZeneca om avtalsförhållandet med Merck & Co., Inc.

    AstraZeneca tillkännager i dag att man, enligt villkoren i omstruktureringsavtalet, underrättats om att Merck har valt att inte utnyttja den första option (First Option) som är knuten till att Merck avstår sina rättigheter till de produkter som inte omfattas av den partiella nedtrappningen (Partial Retirement, se nedan), med undantag för Nexium™ och Prilosec™. Till följd av detta beslut kommer för

  • Astrazeneca provides update on RECENTIN™ Clinical development programme

    HORIZON Colorectal Cancer Programme Continues Into Phase III; BR24 Non-Small Cell Lung Cancer Trial Will Not Progress AstraZeneca today announced that its HORIZON III Phase II/III head-to-head study of RECENTINTM (cediranib, AZD2171) with chemotherapy versus bevacizumab (Avastin™) with chemotherapy in patients with first line metastatic colorectal cancer (CRC) will be progressing directly i

  • AstraZeneca överklagar dom i ett mål om prisrapportering i Alabama, USA

    AstraZeneca meddelade idag att man kommer att söka omprövning eller upphävande av en dom i Montgomery Country Circuit Court innebärande ett bötesbelopp på 215 MUSD för påstådd falsk och vilseledande rapportering av prissättningen på läkemedel subventionerade av Alabama State Medicaid Agency i USA. Bolaget ingick bland 73 läkemedelsbolag som åtalades 2005 av Attorney General i Alabama, för påstå

  • AstraZeneca PLC utser ny styrelseledamot

    AstraZeneca meddelar idag att Jean-Philippe Courtois kommer att ingå i bolagets styrelse som Non-Executive Director med omedelbar effekt. Jean-Philippe Courtois är för närvarande President för Microsoft International, med 100 dotterbolag i över 240 länder utanför USA och Kanada. Han är också Senior Vice-President för Microsoft Corporation. Louis Schweitzer, AstraZenecas styrelseordförande, komm

  • ASTRAZENECA OCH NOMURA PHASE4 VENTURES BILDAR DET NYA BOLAGET "ALBIREO"

    AstraZeneca (AZN) och Nomura Phase4 Ventures tillkännager idag bildandet av Albireo, ett bolag med inriktning på utveckling av nya läkemedel mot mag/tarmsjukdomar. Albireo, med säte i Göteborg, övertar flera kliniska och prekliniska utvecklingsprogram inom mag/tarmområdet från AstraZeneca, liksom ett antal forskare med betydande erfarenhet från AstraZenecas forskning inom detta område. Avknopp

  • AstraZeneca ansöker om godkännande av Seroquel XR™ i Europa för behandling av bipolär mani och bipolär depression, och Seroquel® för behandling av bipolär depression

    AstraZeneca meddelar idag att företaget har inlämnat registreringsansökningar enligt EUs procedur för ömsesidigt godkännande, avseende Seroquel XR™ (quetiapin fumarat) depottabletter för behandling en gång om dagen både vid maniska och depressiva episoder i samband med bipolär sjukdom. Registreringsansökningar för båda dessa indikationer inlämnades i januari i USA. Ytterligare en ansökan h

  • ASTRAZENECAS DOTTERBOLAG MEDIMMUNE LÄMNAR IN REGISTRERINGSANSÖKAN TILL FDA FÖR MOTAVIZUMAB

    AstraZeneca tillkännagav idag att MedImmune, AstraZenecas dotterbolag för bioläkemedel, har lämnat in en registreringsansökan (Biologics License Application, BLA) till den amerikanska registreringsmyndigheten FDA för motavizumab, en monoklonal antikropp (MAb) härledd från rekombinant DNA-teknologi. “Vi räknar med att denna ansökan kommer att leda till det första läkemedlet framtaget av MedImmu

  • Bokslutsrapport januari – december 2007

    AstraZeneca PLC Bokslutsrapport januari – december 2007 “Vinsten per aktie bättre än väntat. Med sex nya projekt i den sena forskningsportföljen under 2007 finns nu 10 projekt i fas3.” Utvecklingen i sammandrag Koncernen Fjärde kvartalet 2007 MUSD Fjärde kvartalet 2006 MUSD För-ändring % Fasta valuta-kurser % Helår 2007 MUSD Helår 2006 MUSD För-ändring % Fas

  • Första direkt jämförande studien mellan CRESTOR och Lipitor vid behandling av åderförkalkning

    AstraZeneca offentliggjorde idag SATURN, en ny klinisk studie avsedd att mäta effekten av CRESTOR™ (rosuvastatin) 40 mg och atorvastatin (Lipitor®) 80 mg på utvecklingen av ateroskleros (åderförkalkning) hos patienter med hög kardiovaskulär risk. SATURN kommer att jämföra effekterna av de två statinerna vad gäller förmågan att minska utvecklingen eller skapa regression av ateroskleros efter två år

Visa mer
Fyll i din epostadress för att följa AstraZeneca

När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av oss och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.

För att läsa mer om detta, var vänlig läs vår Integritetspolicy som berör vår behandling av dina personuppgifter, och Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.

Vänligen notera att våra Användarvillkor gäller alla våra tjänster.

Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Kolla din inkorg

Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa AstraZeneca.

Okej