Moventig® approved in the European Union for opioid-induced constipation
First in class treatment approved for adult patients with opioid-induced constipation who have had an inadequate response to laxatives
Ämnen: Vetenskap, teknik
-
-
Jury verdict favours AstraZeneca in Nexium antitrust litigation
AstraZeneca today announced that a jury in the US District Court for the District of Massachusetts returned a verdict in favour of AstraZeneca in a Multi-District antitrust case filed by various purchaser groups challenging the previous settlement of Nexium patent litigation with Ranbaxy.
AstraZeneca is pleased with the jury’s verdict. The Company has always maintained that the plaintiffs’ alle -
New Drug Application for IRESSA accepted by US Food and Drug Administration
AstraZeneca today announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has accepted for filing the New Drug Application (NDA) for IRESSA® (gefitinib) as a targeted monotherapy for the first line treatment of patients with advanced or metastatic epidermal growth factor receptor mutation positive (EGFRm) non-small cell lung cancer (NSCLC), as identified through a companion diagnostic test. The P
-
AstraZeneca and Eli Lilly and Company initiate pivotal clinical trial for patients with early Alzheimer’s disease
AstraZeneca and Eli Lilly and Company (Lilly) today announced enrolment of the first patient into AMARANTH, a Phase II/III study of an oral beta secretase cleaving enzyme (BACE) inhibitor currently in development as a potential treatment for Alzheimer’s disease.
-
ASTRAZENECA OUTLINES STRATEGY TO RETURN TO GROWTH AND ACHIEVE SCIENTIFIC LEADERSHIP
AstraZeneca will today outline its strategy to return to growth and achieve scientific leadership. Results of the annual strategy review will be presented at AstraZeneca’s Investor Day briefing in New York.
-
AstraZeneca och Moderna Therapeutics tecknar avtal om utveckling av läkemedel baserade på budbärar-RNA. Kan ge helt nya läkemedel för behandling av kardiovaskulära och metabola sjukdomar samt cancer
AstraZeneca meddelade idag att ett avtal med ensamrätt träffats med Moderna Therapeutics gällande upptäckt, utveckling och kommersialisering av läkemedel baserade på budbärar- RNA (mRNA) för behandling av allvarliga hjärt-kärlsjukdomar, njursjukdomar och cancer.
-
AstraZeneca och Karolinska Institutet skapar integrerat center för translationell forskning
AstraZeneca och Karolinska Institutet meddelade idag att de har för avsikt att skapa ett integrerat center för translationell forskning inom kardiovaskulära och metabola sjukdomar och regenerativ medicin, på Karolinska Institutet i Stockholm.
-
ASTRAZENECA ETABLERAR STRATEGISKA FoU - CENTRA FÖR ATT ÖKA INNOVATIONSTAKTEN OCH STÄRKA FORSKNINGSPORTFÖLJEN
Mölndal utses till ett av tre strategiska forsknings - och utvecklingscentra Strategiska centra ska utnyttja potentialen i globala bio science - kluster
-
Ansett forskningsinstitut stödjer forskare som tar AstraZenecas substanser vidare mot nya läkemedel
Medicinska forskningsrådet i Storbritannien (MRC) kommer att ge ett stöd på 7 miljoner brittiska pund till 15 olika forskningsprojekt. Detta är en följd av en helt ny typ av samverkan som inleddes i december 2011. I detta avtal ställde AstraZeneca 22 kliniska substanser till förfogande för den akademiska forskningen. AstraZeneca hade inlett tidiga försök på dessa substanser och utvärderat dem, men
-
ASTRAZENECAS DELÅRSRAPPORT FÖRSTA KVARTALET 2012
Telekonferens – torsdagen den 26 april 2012
-
Skräddarsydd behandling för lungcancerpatienter
Socialstyrelsens nya nationella riktlinjer för lungcancervård säger att personer med icke småcellig lungcancer kan erbjudas EGFR-testning – ett genombrott för personer drabbade av lungcancer. Patienter runt om i landet kan nu erbjudas individanpassad behandling, det vill säga rätt behandling till rätt patient.
-
AstraZeneca meddelar de första resultaten från SATURN-studien
AstraZeneca meddelar idag de första resultaten från studien SATURN (Study of Coronary Atheroma by InTravascular Ultrasound: Effect of Rosuvastatin Versus AtorvastatiN). SATURN var utformad för att mäta effekten av Crestor (rosuvastatin) 40 mg och atorvastatin 80 mg på utvecklingen av ateroskleros hos högriskpatienter.
-
Avyttringen av Astra Tech till DENTSPLY International slutförd
Avyttringen av AstraZenecas verksamhet Astra Tech till DENTSPLY International Inc. för ett kontant belopp på ca 1,8 miljarder USD har slutförts. Affärstransaktionen avslutades den 31 augusti 2011.
-
CRESTOR BÄTTRE PÅ ATT UPPNÅ LÅGA LDL-KOLESTEROLVÄRDEN ENLIGT NY VOYAGER-ANALYS
AstraZeneca tillkännagav idag resultaten från en subanalys till metaanalysen VOYAGER av individuella patientdata. Analysen visar att möjligheten att uppnå behandlingsmålet på 100 mg/dl för LDL-kolesterol genom behandling med statiner beror på startvärdet av LDL-kolesterol respektive valet av statin och dess dosering.
-
Ny analys: Lägre dödlighet med Brilinta beror på färre komplikationer
Ticagrelor (Brilinta) ger lägre dödlighet jämfört med klopidogrel. Det beror på att Brilinta gav färre komplikationer i form av hjärthändelser, blödningar och infektioner. Det visar en av de nya analyser som presenterades vid dagens ESC-konferens i Paris.
-
AstraZeneca berättar om sitt volontärarbete
Intresserad av CSR i praktiken? AstraZeneca berättar om sitt volontärprogram på Frivilligmässan.
-
Axanum får positivt besked för godkännande i Europa
Axanum, en fast doskombination av 81 mg acetylsalicylsyra (ASA) i låg dos och 20 mg esomeprazol, har fått positivt besked för godkännande i 23 EU-länder samt i Norge.
-
ASTRAZENECA PLC - DELÅRSRAPPORT FÖR ANDRA KVARTALET OCH FÖRSTA HALVÅRET 2011
Läs hela delårsrapporten i bifogad pdf
-
FDA godkänner det nya läkemedlet Brilinta (ticagrelor) för användning i USA
Brilinta godkänt för att minska hjärtinfarkter och hjärt/kärlrelaterade dödsfall hos patienter med akut kranskärlssjukdom. Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Brilinta (ticagrelor) tabletter, för att minska frekvensen av hjärtinfarkt och hjärt/kärlrelaterade dödsfall hos vuxna patienter med akut kranskärlssjukdom (ACS), jämfört med klopidogrel.
-
FDA:s rådgivande kommitté har avgett rekommendation om dapagliflozin
Bristol-Myers Squibb Company och AstraZeneca meddelar resultatet från mötet i FDA:s rådgivande kommitté EMDAC (Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) avseende registreringsansökan för den nya substansen dapagliflozin.
Visa mer
Loading...