Den Europeiska Kommissionen har godkänt Eylea (aflibercept), en ny injektionsbehandling vid den aggressiva formen av åldersförändringar i gula fläcken, så kallad våt AMD, som omkring 45 000 svenskar uppskattas lida av. Med den nya behandlingen behöver patienten endast besöka ögonkliniken varannan månad jämfört med varje månad som vid tidigare godkända behandling.
Den Europeiska Kommissionen har godkänt Xarelto (rivaroxaban) för behandling av lungemboli, blodproppar i lungorna, ett potentiellt dödligt tillstånd. Därmed kan behandlingen av de knappt 10 000 svenskar som årligen drabbas av lungemboli komma att förenklas.
• Cirka 3 miljarder till forskning och utveckling 2012 • Mer än 600 patentansökningar förra året • För närvarande 35 kliniska utvecklingsprojekt i läkemedel spipeline • Fem läkemedel med ungefärlig årlig försäljningspotential på över 5,5 miljarder euro • Ökad betydelse att ingå partnerskap - mer än 800 FoU-samarbeten
Richard Northcote, nytillträdd ansvarig för hållbarhetsfrågor på Bayer Material Science, framträdde i dag på ett frukostmöte hos Globe Forum i Stockholm. Han berättade om Bayers syn på miljöfrågor och bannlyste ordet "grönt".
Bayer Joins Global Initiative for Better Access to Safe and Effective Contraception •Initiative includes the Government of Norway and other partners as well as Bayer HealthCare as the manufacturer of the contraceptive implant Jadelle •Bayer HealthCare prepared to halve the price of its WHO prequalified contraceptive implants Jadelle subject to certain volume guarantees
Var tredje kvinna mellan 40-45 år har så rikliga menstruationer att det påverkar deras livskvalitet. Men bara var fjärde kvinna söker hjälp trots att blödningarna påverkar både arbetsförmåga och fritid. En femtedel av kvinnorna avstår från aktiviteter på grund av de rikliga blödningarna. Det visar en ny undersökning från SIFO.
En hälsoekonomisk studie som genomförts på endometriospatienter i Sverige, visar att patientgruppen har fyra gånger högre sjukfrånvaro än genomsnittet, samtidigt som de är högkonsumenter av sjukvård – 42 procent har frikort jämfört med genomsnittet på 18 procent. Trots att endometrios är en av de vanligaste kvinnosjukdomarna är genomsnittstiden till diagnos och specifik behandling idag åtta år.
Det blodförtunnande läkemedlet Xarelto har i tidigare randomiserade studier visat sig minska antalet blodproppar hos patienter som genomgått höft- och knäoperationer, jämfört med dagens standardbehandling. Nu bekräftas dessa goda resultat i Xamos, en så kallad Real Life uppföljningsstudie.
Stocholm 27 mars 2012– Det nya blodförtunnande läkemedlet Xarelto (rivaroxaban) är lika effektivt och säkert som dagens standardbehandling vid behandling av blodpropp i lungan, så kallad lungemboli. Cirka 5 000 patienter ingick i studien som nu presenterats på den amerikanska hjärtkongressen ACC i Chicago. Studien publiceras samtidigt i den medicinska tidskriften New England Journal of Medicine.
Nu har den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA godkänt två nya indikationer för Xarelto (rivaroxaban); förebyggande behandling av stroke hos personer som lider av förmaksflimmer, och behandling av djupa ventromboser (DVT). Xarelto är därmed den enda tablettbehandling med tre godkända indikationer i EU inom området venösa och arteriella blodproppar.
Tandvårds- och Läkemedelsförmånsverket, TLV, har beslutat att p-pillret Qlaira från och med den 22 november i år ska ingå i högkostnads-skyddet. Subventionen omfattar behandling av riklig menstruation hos kvinnor som är i behov av antikonception, där kombinerade p-piller inte ger tillräcklig blödningsreduktion, och där hormonspiral inte är ett lämpligt alternativ.
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att läkemedlet Visanne inte kommer att ingå i högkostnadsskyddet. Visanne är avsett för patienter med måttlig till svår endometrios och har i studier visat sig ge samma effekt som nuvarande behandling med GnRH-analoger, men med färre biverkningar och till en lägre kostnad.
