Bayer får nytt Hemofili A-läkemedel godkänt
Ett nytt läkemedel från Bayer för blödarsjuka med Hemofili A har blivit godkänt av Europeiska Kommissionen. Förebyggande behandling med Jivi gör att blodnivån av faktor VIII bibehålls över tid.
Bayer ingår partnerskap med WarOnCancer
Bayer har tecknat samarbetsavtal med WarOnCancer för att bidra till att utveckla möjligheterna för inrapportering av patientbemötande och effekter av behandlingar i det sociala nätverk som är planerat att skalas globalt under 2019.
Nya data om larotrectinib bekräftar effekt och säkerhet för vuxna och barn med TRK fusionscancer, oavsett cancerform
Nya uppdaterade data om larotrectinib presenterades vid ESMO 2018 i Munchen. I kliniska studier med totalt 122 patienter visades en response rate på 81 procent (63 procent partiell respons och 17 procent komplett respons), enligt prövarnas bedömning. Larotrectinib hade en fördelaktig säkerhetsprofil med biverkningar huvudsakligen av grad 1 och 2.
Bayer ansöker om marknadsföringstillstånd för larotrectinib för behandling av TRK fusionscancer
Bayer meddelar att ansökan om marknadsföringstillstånd för larotrectinib har lämnats in till Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA). Larotrectinib har utvecklats för att behandla barn och vuxna patienter med lokalt framskriden eller metastaserad tumör och som bär på en förändring i genen som kodar för Neurotrophic Tropomyosine Receptor Kinase (NTRK).
Bayer får EU-godkännande för rivaroxaban (Xarelto) till patienter med kranskärls- eller perifer kärlsjukdom
Rivaroxaban är den enda orala non-vitamin K antagonist antikoagulantia (NOAK) med indikation i kombination med acetylsalicylsyra (ASA) för prevention av trombotiska händelser hos vuxna patienter med kranskärlssjukdom (CAD) eller symptomatisk perifer kärlsjukdom (PAD) med hög risk för ischemiska händelser.
Bayer får ny behandlingsprincip för EYLEA godkänd i EU
EU-kommissionen har godkänt en ny behandlingsprincip för EYLEA, vilket kan ge patienter med våt AMD förlängda injektionsintervall under första året med samma effekt på synskärpan. Data från ALTAIR-studien visar att 57 % av patienterna bibehåller förbättrad synskärpa när intervallen ökar till 12 veckor eller längre.
Tomer Feffer ny VD för Bayer i Sverige
Den 1 augusti tillträdde Tomer Feffer som ansvarig för Bayer i Sverige och för Bayers läkemedelsdivision i Skandinavien. Han kommer närmast som VD för Bayer i Israel.
Bayer får positivt utlåtande från CHMP för rivaroxaban (Xarelto) till patienter med kranskärls- eller perifer artärsjukdom
Det positiva utlåtandet från CHMP bygger på data från den största fas III-studien på rivaroxaban, COMPASS. Vid ett godkännande blir rivaroxaban den enda NOAK med indikation i kombination med acetylsalicylsyra (ASA) för prevention av trombotiska händelser hos vuxna patienter med kranskärlssjukdom (CAD) eller symptomatisk perifer artärsjukdom (PAD) med hög risk för ischemiska händelser.
Hjärtfrukost med Bayer i Almedalen
Hjärt- och kärlsjukdomar dödar flest människor i världen idag. Att förebygga dessa sjukdomar skulle spara både många liv och samhällets resurser.
Bayer bjuder in till seminarium om ögonsjukvård i Almedalen
Med en åldrande befolkning ökar behovet av ögonsjukvård. Att slippa bli blind rankas som en av de viktigaste faktorerna för god livskvalitet. Men hur prioriterar vi detta i relation till andra medicinska insatser? Detta diskuterar en panel vid ett seminarium som Bayer anordnar i Almedalen 3 juli med rubriken "Får den som lever se?"
Xarelto (rivaroxaban) visar signifikant färre återkommande VTE-fall hos cancerpatienter jämfört med nuvarande standardbehandling
Resultaten från den kliniska studien Select-D har publicerats i Journal of Clinical Oncology. De visar att 4 % av patienterna som fick rivaroxaban drabbades av återkommande venös tromboembolism (VTE) under en sexmånadersperiod jämfört med 11 % bland de som fick dagens standardbehandling.
Explorativ analys av Fas III-studie visar förlängd överlevnad för sekvensbehandling med sorafenib följt av regorafenib vid andra linjens levercancer
Median överlevnad från behandlingsstart med Nexavar (sorafenib) följt av Stivarga (regorafenib) var 26,0 månader jämfört med 19,2 månader för de som fick placebo efter Nexavar.
Visa mer
Loading...
