Stockholm 18 december 2009 – Nya studieresultat, från två fas II-studier, visar att Nexavar ger en god behandlingseffekt tillsammans med kemoterapi vid spridd bröstcancer, utan några nya, oväntade biverkningar.
Under bröstcancerkongressen i San Antonio i helgen presenterades två placebokontrollerade, dubbelblindade och randomiserade fas II-prövningar där Nexavar (sorafenib) har utvärderats i ko
Risken för att drabbas av en blodpropp i ben eller lunga minskar med 82 procent om patienterna får förlängd, återfallsförebyggande tablettbehandling med Xarelto. Det visar resultatet från en ny studie med över 1 200 patienter, där även 124 svenskar har deltagit.
Idag presenteras nya studieresultat som visar att kvinnor med spridd, HER-2 negativ bröstcancer kan leva längre med en ny behandlingsmetod. Genom att kombinera cellgift med det målsökande läkemedlet Nexavar kan den progressionsfria överlevnaden öka med 56 procent.
Nexavar in Combination with Chemotherapy Shown to Extend Progression-Free Survival in Patients with Advanced Breast Cancer Statistically Significant Results Reported from a Phase 2 Study Combining Two Oral Cancer Therapies
Berlin, Germany and Tarrytown, NY, USA, June 2, 2009 - Bayer HealthCare and Genzyme Corporation said today that they have received regulatory approvals for the strategic alliance announced on March 31, 2009. With these approvals, the legal closing of the transaction was completed on May 29, 2009.
Under the terms of the agreement, Bayer licenses its hematological oncology products to Genzyme an
Bayer och Ardea Biosciences inleder ett globalt samarbete med fokus på utveckling av MEK-hämmare för behandling av cancer
Stockholm den 28 maj 2009 - Bayer HealthCare AG har inlett ett globalt samarbete med Ardea Biosciences, Inc. med fokus på utveckling av en småmolekylhämmare som består av mitogenaktiverat ERK-kinas (MEK) för behandling av solida tumörer. Dessa kinaser anses spela en viktig r
– Bayer har beslutat att tillfälligt stoppa försäljningen av Trasylol (aprotinin inj) tills de slutliga resultaten från den kanadensiska BART-studien har sammanställts och utvärderats.
Revolutionerande studie publicerad i New England Journal of Medicine visar på fördelar med tidig profylax och lägger fram ny förklaring till utveckling av ledskador vid hemofili A.
Stockholm den 23 augusti, 2007 - Bayer HealthCare AG meddelar att en ansökan har lämnats in till EMEA, European Medicines Agency, om marknadsföringstillstånd inom EU för Nexavar som behandling av levercancer. Nexavar är det första läkemedlet någonsin som givit förlängd överlevnad för patienter med levercancer. Läkemedlet är idag godkänt för behandling av njurcancer i 50 länder.
Rivaroxaban, den första tablettbehandling som hämmar faktor Xa, uppvisar en signifikant minskad frekvens av djup ventrombos och lungemboli jämfört med standardbehandling med sprutor.
Enligt en ny svensk-dansk webb-undersökning, finner svenska och danska män det så pinsamt att gå till läkaren för att få potensläkemedel att hälften av de som svarat kan tänka sig att köpa läkemedel illegalt via Internet.
Varannan kvinna tycker inte att de har tillräcklig kunskap om nyheter inom preventivmedelsområdet. Svenska kvinnor upplever mer än kvinnor i andra länder att de har för lite kunskap. Internet ökar i betydelse som informationskälla. Det visar den undersökning* som gjorts genom djupintervjuer med tusentals kvinnor i Europa.
Det visar en marknadsundersökning som genomförts i hela Europa, beställd av Bayer Schering Pharma AG. Lika många har använt akut-p-piller, så kallade ”dagen-efter-piller”. Samtidigt ökar antalet aborter bland unga i Sverige.
– Nexavar förbättrar överlevnaden för patienter med primär levercancer visar nya resultat från en klinisk prövning i fas III.
Njurcancerläkemedlet Nexavar®, som godkändes av EU-myndigheterna i juli, kommer att omfattas av högkostnadsskyddet.