Gå direkt till innehåll

Kategorier: våt amd

  • Bayer ansöker om godkännande av individanpassad behandling av våt åldersförändring i gula fläcken (vAMD) med EYLEA

    Bayer ansöker om godkännande av individanpassad behandling av våt åldersförändring i gula fläcken (vAMD) med EYLEA

    Data från ALTAIR-studien visar att patienter redan under första året kan förbättra och bibehålla synen med förlängda injektionsintervall upp till 12 veckor eller längre. Nuvarande doseringsanvisning för EYLEA (aflibercept) är fasta injektioner var 8 vecka under det första året. Bayer ansöker nu om uppdatering av doseringsanvisningen vid våt åldersförändring i gula fläcken.

  • Bayer och Regeneron utvecklar ny kombinationsterapi för ögonsjukdomar

    Bayer utvecklar i samarbete med Regeneron Pharmaceuticals en terapi där angiopoietin2 (Ang2) antibody nesvacumab och vascular endothelial growth factor (VEGF) trap aflibercept kombineras för behandling av allvarliga ögonsjukdomar. Två pågående fas II-studier utvärderar effekten vid våt AMD och DME. Kombinationsterapin ges som en intravitreal injektion, REGN910-3.

  • Resursbrist i ögonsjukvården kan leda till att patienter förlorar synen i onödan

    En ny Sifo-undersökning, utförd på uppdrag av Bayer, visar att fyra av tio svenska ögonläkare anser att de inte kan erbjuda alla patienter med åldersförändringar i gula fläcken, våt AMD, optimal behandling. Sju av tio ögonläkare anser dessutom att patienterna får vänta för länge på behandling, något som kan leda till att patienterna förlorar synen i onödan.