Snabbare och säkrare diagnos av barn med cancer vinner Guldpillret

Årets vinnare av Guldpillret har möjliggjort för fler barn som insjuknar i cancer i Sverige att få sina gener analyserade för att få en säkrare och mer detaljerad diagnos, och tillgång till riktad behandling för sin cancersjukdom.

Guldpillret, som har instiftats av Läkemedelsförsäkringen, delas ut till projekt som har bidragit till säkrare läkemedelsbehandling och ökad patientsäkerhet. Årets pris går till projektet Genomic Medicine Sweden Barncancer som har genomförts inom ramen för den stora nationella kraftsamlingen kring precisionsmedicin.

Samtliga barnonkologiska centrum har samarbetat för att kunna erbjuda alla barn som insjuknar i cancer att få sina gener kartlagda. Projektet finansieras av Barncancerfonden och socialdepartementet och görs tillsammans med Barntumörbanken.

Satsningen ökar kunskapen om varför barncancer uppstår och förbättrar möjligheterna att ställa en snabbare och mer detaljerad diagnos. Dessutom möjliggör analyserna att patienterna kan inkluderas i kliniska prövningar för nya läkemedel som ger en mer riktad och effektiv behandling.

”Årets Guldpillervinnare visar på en hög angelägenhet och en innovationshöjd som imponerar. Bland årets bidrag stod den ut”, säger Robert Ström, vd för Läkemedelsförsäkringen och ordförande i Guldpillerjuryn.

Varje år diagnostiseras drygt 350 barn med barncancer. I juni i år hade cirka 150 barn erbjudits och fått sina tumörer analyserade inom ramen för projektet. Till att börja med analyserades enbart så kallade solida tumörer, men i dag omfattas även leukemier.

Resultatet visar framför allt på nytta i tre typer av fall:

• Hos den stora majoriteten av patienterna har projektet framför allt bidragit till att kalibrera diagnosen vilket i sin tur gör att läkarna kan besluta om behandling på säkrare grund.

• Projektet har i enstaka men viktiga fall hittat mål för nya läkemedel hos patienter som varit svåra att behandla.

• Då projektet även studerat den friska arvsmassan har vården också hittat patienter som har andra sjukdomar, exempelvis sådana som gör att de har svårt att laga sitt DNA. Det betyder att de tål strålning sämre och då har man kunnat ge dem skonsammare behandling för att på så sätt minska risken för komplikationer.

”Den svenska modellen att erbjuda alla barn med cancerdiagnos den främsta genetiska diagnostiken är unik i världen. Vi ser nu att allt fler centra runt om i Europa tar efter vår modell, vilket är otroligt glädjande”, säger David Gisselsson Nord, professor i molekylär patologi vid Lunds universitet och överläkare vid sektion patologi Lund i Region Skåne, ordförande i arbetsgruppen bakom det vinnande projektet.

Gustaf Ljungman, professor i pediatrik, överläkare i barnonkologi och klinisk ledare vid Barntumörbanken, samt Johanna Sandgren, enhetschef, instämmer och poängterar att projektet även betyder mycket för svensk barncancerforskning.

Arbetsgruppen tar emot priset i dag den 26 oktober vid en konferens i Stockholm.

Bildtext: Samtliga barnonkologiska centrum i Sverige har varit involverade i arbetet med årets Guldpillervinnare. Några av dem som arbetat med projektet vid Karolinska universitetssjukhuset i Stockholm och Skånes universitetssjukhus i Lund är fr v Sandra Wessman, Kees-Jan Pronk, Joakim Wille, David Gisselsson Nord, Anders Castor och Elisabeth Wadensten. Foto: Ludvig Thunman/Bildbyrån

Juryns motivering:

”Barn som insjuknar i cancer i Sverige kan i dag erbjudas analys av alla gener vid samtliga barnonkologiska kliniker i Sverige. Det ger fler patienter en snabbare, säkrare och mer detaljerad diagnos och tillgång till riktad behandling, samtidigt som vi får viktig biologisk kunskap om barns tumörer. Många goda krafter har samverkat i arbetet och därigenom skapat en jämlik tillgång till de senaste medicinska forskningsframstegen inom ett angeläget område. En insats som inte bara innebär en bättre och säkrare användning av läkemedel, utan också är en god förebild för införandet av innovationer i hälso- och sjukvården. ”

Om Genomic Medicine Sweden

Genomic Medicine Sweden är en nationell kraftsamling som syftar till att fler patienter i hela Sverige ska få tillgång till bred gensekvensering som kan leda till bättre diagnostik och mer individanpassad behandling. Detta genomförs som ett brett samverkansprojekt över hela landet. Satsningen finansieras av Swelife, Vinnova, de sju regioner som har universitetssjukhus och de sju universiteten med medicinsk fakultet.

Om Guldpillret:

Det första Guldpillret delades ut 2010. Priset är instiftat av Läkemedelsförsäkringen och delas ut i samarbete med Dagens Medicin. Syftet med priset är att uppmärksamma behovet av en bättre och säkrare läkemedelsanvändning, för att minska risken för läkemedelsskador. Vinnarna får en prissumma på 100 000 kronor.

”Vi söker initiativ som tillför ny nytta, nya arbetssätt och samtidigt förbättrad läkemedelssäkerhet”, säger Robert Ström.

Juryn bakom årets val av Guldpillervinnare:

Robert Ström, vd Läkemedelsförsäkringen (ordförande)
Lotta Håkansson, ordförande Reumatikerförbundet
Synnöve Lindemalm, klinisk farmakolog och barnläkare, Astrid Lindgrens barn- och ungdomssjukhus, Karolinska universitetssjukhuset samt tidigare vinnare av Guldpillret (2010).
Märit Johansson, ordförande Apotekarsocieteten
Torbjörn Söderström, chefläkare, Läkemedelsverket
Lars L Gustafsson, professor i klinisk farmakologi, Karolinska institutet
Sineva Ribeiro, ordförande Vårdförbundet
Malin Parkler, vd Pfizer
Lisa Blohm, chefredaktör Dagens Medicin

Kontakt och mer information:

För vinnarna: David Gisselsson Nord, professor i molekylär patologi vid Lunds universitet och överläkare vid sektion patologi Lund i Region Skåne. david.gisselsson_nord@med.lu.se 073-3914036

För juryn: Robert Ström, vd Läkemedelsförsäkringen robert.strom@lakemedelsforsakringen.se 070-296 16 20

Övriga frågor: Maja Florin, projektledare Guldpillret. maja.florin@dagensmedicin.se 070-691 24 39