Informationssatsning om blodcancer – från A till Ö

Nu finns Blodcancer A-Ö, en faktasamling som ger enkla förklaringar på svåra begrepp. Blodcancerförbundet har samlat medicinska termer som rör de olika formerna av blodcancer, undersökningar och behandlingar av skilda slag i ett lexikon som ska underlätta för både patienter och anhöriga.
– Vi tycker det är viktigt att hjälpa till att öka kunskapen hos alla som är berörda av blodcancer, säger Kerstin Holmberg, ordförande i Blodcancerförbundet.

Varje år drabbas omkring 3 700 personer i Sverige av någon form av blodcancer. Både de och deras närstående ställs plötsligt inför en rad svåra medicinska begrepp som kan röra prover, olika värden och behandlingsalternativ.

– Vi har förklarat allt det svåra så enkelt, konkret och korrekt som möjligt, säger Kerstin Holmberg, som är initiativtagare till den nya ”uppslagsboken” på blodcancerområdet.

Hela materialet har faktagranskats av medicinsk expertis och Blodcancerförbundet har även låtit patienter komma med synpunkter på språket och förklaringarna i Blodcancer A-Ö.

Bakom Blodcancerförbundets nya informationssatsning står den gamla devisen att kunskap är makt:

– Patienter med kunskap kan ställa krav, ifrågasätta och be om förklaringar eller en förnyad bedömning av en annan läkare, säger Kerstin Holmberg.  Det är ett förhållningssätt som vi vill stödja och uppmuntra.

Blodcancerförbundet ger stöd
Blodcancerförbundet är en intresseorganisation för alla som drabbats av blodcancer och deras närstående. Förbundets främsta mål är att arbeta för god vård och rehabilitering för alla.

Blodcancerförbundet har stödpersoner som har kunskap och erfarenhet av att leva med olika former av blodcancer. Stödpersonerna som arbetar ideellt, har genomgått förbundets stödpersonsutbildning och har tystnadsplikt.

För mer information:
Hasse Sandberg, förbundssekreterare, Blodcancerförbundet: 08-546 405 40