Pressmeddelande -

Informationssatsning om blodcancer – från A till Ö

Nu finns Blodcancer A-Ö, en faktasamling som ger enkla förklaringar på svåra begrepp. Blodcancerförbundet har samlat medicinska termer som rör de olika formerna av blodcancer, undersökningar och behandlingar av skilda slag i ett lexikon som ska underlätta för både patienter och anhöriga.
– Vi tycker det är viktigt att hjälpa till att öka kunskapen hos alla som är berörda av blodcancer, säger Kerstin Holmberg, ordförande i Blodcancerförbundet.

Varje år drabbas omkring 3 700 personer i Sverige av någon form av blodcancer. Både de och deras närstående ställs plötsligt inför en rad svåra medicinska begrepp som kan röra prover, olika värden och behandlingsalternativ.

– Vi har förklarat allt det svåra så enkelt, konkret och korrekt som möjligt, säger Kerstin Holmberg, som är initiativtagare till den nya ”uppslagsboken” på blodcancerområdet.

Hela materialet har faktagranskats av medicinsk expertis och Blodcancerförbundet har även låtit patienter komma med synpunkter på språket och förklaringarna i Blodcancer A-Ö.

Bakom Blodcancerförbundets nya informationssatsning står den gamla devisen att kunskap är makt:

– Patienter med kunskap kan ställa krav, ifrågasätta och be om förklaringar eller en förnyad bedömning av en annan läkare, säger Kerstin Holmberg.  Det är ett förhållningssätt som vi vill stödja och uppmuntra.

Blodcancerförbundet ger stöd
Blodcancerförbundet är en intresseorganisation för alla som drabbats av blodcancer och deras närstående. Förbundets främsta mål är att arbeta för god vård och rehabilitering för alla.

Blodcancerförbundet har stödpersoner som har kunskap och erfarenhet av att leva med olika former av blodcancer. Stödpersonerna som arbetar ideellt, har genomgått förbundets stödpersonsutbildning och har tystnadsplikt.

För mer information:
Hasse Sandberg, förbundssekreterare, Blodcancerförbundet: 08-546 405 40



Ämnen

  • Sjukdomar

Kategorier

  • blodcancer
  • blodcancerförbundet

Blodcancerförbundet
Blodcancerförbundet är en intresseorganisation för dem som drabbats av blodcancer eller annan allvarlig blodsjukdom, deras närstående och personal inom hematologi. Blodcancerförbundet har cirka 3 300 medlemmar och 15 lokalföreningar. Förbundet är en ideell organisation med statsbidrag.

Blodcancerfonden är en ideell stiftelse som administreras av Blodcancerförbundet och har 90-konto, plusgiro 90 04 21-9.

Kontakter

Relaterat innehåll

  • Blodcancerpatienter samlas i Göteborg

    Blodcancerförbundet samlar patienter och deras anhöriga från hela landet i Göteborg den 12-13 oktober. Mötet äger rum samtidigt som svenska forskare startar de första studierna för att ta reda på om patienter med en tidigare dödlig form av leukemi kan avsluta sin behandling. – Det är ett hoppingivande besked för framtiden, säger Kerstin Holmberg, ordförande i Blodcancerförbundet.

  • Ledande experter på blodcancer ställer upp i ny stor informationssatsning på webben

    Nu gör Blodcancerförbundet en stor satsning på webbaserad utbildning kring olika former av blodcancer. Några av landets ledande experter medverkar i filmerna. Idag, på den internationella KML-dagen, lanseras den första filmen – om kronisk myeloisk leukemi – samtidigt som Blodcancerförbundet presenterar sin nya responsiva webbplats klockan 15 idag.

  • Blodcancerförbundet fortsätter satsningen på webbaserad utbildning – nu släpps filmer om PV

    Nu släpps filmer om polycytemia vera, PV, en ovanlig form av blodcancer som drabbar omkring 160 personer per år i Sverige. Det är överläkare Peter Johansson, vid Uddevalla sjukhus, som tillsammans med sin kollega, läkaren Lina Wide, ger en genomgripande men lättillgänglig genomgång av PV – en allvarlig form av blodcancer som räknas till de så kallade myeloproliferativa neoplasierna.