-
Långtidsöverlevnad och bättre livskvalitet vid behandling med Opdivo® (nivolumab) hos patienter med avancerad njurcellscancer enligt nya data som presenterats på ASCO
-
Opdivo har som första PD1-hämmare inom hematologi godkänts av FDA för behandling av patienter med klassiskt Hodgkins lymfom som fått återfall eller försämrats efter tidigare behandling med autolog stamcellstransplantation och brentuximab vedotin
-
Bristol-Myers Squibb och AbbVie meddelar att den Europeiska kommissionen har godkänt Empliciti® (elotuzumab) som behandling av multipelt myelom hos vuxna patienter som genomgått minst en tidigare behandling
-
Europeiska kommissionen har godkänt den första och enda kombinationen av två immunonkologiska läkemedel, Bristol-Myers Squibbs Opdivo® (nivolumab) i kombination med Yervoy® (ipilimumab), för behandling av avancerat malignt melanom
-
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA accepterar förkortad handläggningstid för Bristol-Myers Squibbs registreringsansökan, supplemental Biologics License Application, för Opdivo® (nivolumab) vid behandling av patienter med Hodgkins lymfom
-
Bristol-Myers Squibbs seminarium i Almedalen - program
-
Läkemedel godkänns i Europa som första linjens behandling av avancerat (inoperabelt eller metastaserande) melanom hos vuxna
-
Ingen assisterad befruktning för HIV-positiva kvinnor i Sverige - Stor skillnad mellan nordiska länder
-
Nya registerdata visar på skillnader i behandlingseffekt hos reumatiker.
