Bristol-Myers Squibb och AbbVie meddelar att den Europeiska kommissionen har godkänt Empliciti® (elotuzumab) som behandling av multipelt myelom hos vuxna patienter som genomgått minst en tidigare behandling
Europeiska kommissionen har godkänt den första och enda kombinationen av två immunonkologiska läkemedel, Bristol-Myers Squibbs Opdivo® (nivolumab) i kombination med Yervoy® (ipilimumab), för behandling av avancerat malignt melanom
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA accepterar förkortad handläggningstid för Bristol-Myers Squibbs registreringsansökan, supplemental Biologics License Application, för Opdivo® (nivolumab) vid behandling av patienter med Hodgkins lymfom