• Ett och två års överlevnad på 94 respektive 88 procent observerades hos patienter med samtidig kombinationsbehandling med nivolumab 1mg/kg och Yervoy 3mg/kg (n=17). • Klinisk aktivitet observerades hos samtliga grupper, oavsett BRAF mutationstatus eller PD-L1 uttryck, vid samtidig kombinationsbehandling
• I en fas II-studie med nivolumab (monoterapibehandling i flera olika doser), sågs en total respons på 20-22 % och en dosberoende ettårsöverlevnad på 63-72 % hos patienter som fått tidigare anti-angiogen behandling • I en fas Ib-studie med Yervoy & nivolumab i kombination sågs en total respons på 43-48 % och 24-veckors progressionsfri överlevnad var 64-65 % (behandlade & obehandlade patienter)
• Tvåårsöverlevnaden i en studie på tidigare behandlade patienter som fått nivolumab som monoterapi var 24 % (oavsett dos) inkl resultat från behandling med 3 mg/kg nivolumab (Studie -003) • För kemoterapinaiva patienter som fått PD-1 immuncheckpointhämmaren nivolumab, 3mg/kg, som enda behandling, var total respons (ORR) 50 % för PD-L1-positiva tumörer och 0 % för PD-L1-negativa tumörer
Av de patienter som deltog i studien och som tidigare fått flera behandlingar utan önskvärd effekt, och nu fick nivolumab som monoterapi, var tvåårsöverlevnaden 48 % och treårsöverlevnaden 41 % oavsett dos av nivolumab. Typ, frekvens och allvarlighetsgrad av behandlingsrelaterade biverkningar var överensstämmande med vad som setts i tidigare studier för dessa patienter.
Företaget kommer att presentera data från det kliniska
utvecklingsprogrammet för tre olika tumörtyper och flera olika
behandlingsregimer
Resultat från studier med PD-1
immun-checkpoint-hämmaren nivolumab kommer att presenteras muntligt i sex olika
sessioner. Detta inkluderar även långtidsdata
Studieresultat på nivolumab och
Yervoy (ipilimumab) som kombin
Daclatasvir data visar potential att svara upp mot stora medicinska behov, vilket inkluderar patienter med levercirros och tidigare behandlade patienter som inte svarat på behandling samt de med genotyperna 1, 2, 3 och 4
Bredden av virala hepatitresultat understryker företagets engagemang att främja forskning kring leversjukdomar
24 mars, 2014
Bristol-Myers Squibb meddelade
Bristol-Myers Squibb ansökan gäller användning av daclatasvir i kombination med andra läkemedel vid behandling av personer med hepatit C med genotyp 1, 2, 3 och 4 Ansökan omfattar EU:s första helt orala och ribavirin-fria läkemedelsregim i studier, för behandling av behandlingsnaiva patienter med genotyp 1, 2, 3 och 4 och efter misslyckad behandling med proteashämmare Företaget är förberett på
Bristol-Myers Squibb meddelar idag att Europeiska kommissionen (EC) godkänt YERVOY® (ipilimumab) som första linjens behandling av avancerat (inoperabelt eller metastaserande) melanom hos vuxna
I denna metaanalys med samlade data från 12 studier på fler än 1 800 melanompatienter, ser man att överlevnadskurvan når en platå efter cirka 3 års behandling. Uppföljningstiden har hos vissa patienter varit så lång som upp till 10 år.
Flera genombrott i forskningen har öppnat dörren för nya behandlingsmöiligheter. Vi kan förebygga, upptäcka och behandla cancer på ett helt annat sätt än tidigare. Men det är många hinder som ska passeras innan nya behandlingar når ut till patienterna. Vad kan vi göra för att leda svensk cancersjukvård tillbaka till framtiden?
Tvåårsdata från en direkt jämförande studie på patienter med måttlig till avancerad ledgångsreumatism visar att Orencia (abatacept) har jämförbar effekt med Humira (adalimumab)
• Ample-studien är den första och enda jämförande studien (head-to-head) med tvåårsdata, som genomförts på vuxna med ledgångsreumatism, där man kunnat jämföra två biologiska läkemedel, Orencia och Humira. Båda läkeme
53% av patienterna som behandlades med 1 mg/kg nivolumab och 3 mg/kg Yervoy (n= 9 av 17), samma dos som används i fas III-studien, erhöll en minskning av tumörbördan på minst 80 % inom 12 veckor. Behandlingsrelaterade biverkningar av grad 3-4 erhölls av 53 % av patienterna som fick kombinationsbehandling, och erhölls av 18 % av patienterna som fick sekventiell behandling. Data som publicerades
