Var tionde svensk över 70 år har hjärtflimmer som ökar risken för stroke.* Hälften av dem saknar behandling som kan förhindra stroke.* Varför får de inte tillgång till behandling som kan rädda liv och ge samhället stora besparingar? Är det okunskap eller är vården inte rustad eller villig att betala?
Varje dag dör tio svenskar i lungcancer. Ingen annan cancersjukdom dödar fler.* De senaste årens forskningsgenombrott inom diagnostik och behandling av lungcancer ger dock drabbade patienter nytt hopp. Men kommer patienterna att få tillgång till de nya behandlingarna?
• Både behandling med nivolumab+Yervoy samt enbart nivolumab visar förbättrad progressionsfri överlevnad och förbättrad objektiv svarsfrekvens jämfört med Yervoy som monoterapi. • Behandling med nivolumab+Yervoy visade störst nytta jämfört med nivolumab som monoterapi hos patienter som hade lågt eller inget uttryck (<5%) av PD-L1 (programmed death ligand-1).
ASCO 2015: En pivotal fas III-studie visar att nivolumab är den första PD-1 hämmare som visar förlängd överlevnad jämfört med standardbehandling (docetaxel) vid behandling av patienter med icke-småcellig lungcancer av icke-skivepiteltyp som fått annan tidigare behandling
Nivolumab är det första stora framsteget under mer än ett decennium som visat förbättrad nytta vid behandling av icke-småcellig lungcancer av skivepiteltyp. I CheckMate -017 visade nivolumab förbättrad ettårs-överlevnad jämfört med docetaxel, 42% jämfört med 24%. Nivolumab visade signifikant förbättring vid alla effektmått inklusive svarsfrekvens och progressionsfri överlevnad jämfört med
• Nivolumab är den första PD1 immuncheckpoint-hämmare som har fått positivt utlåtande av CHMP för behandling av metastaserad icke-småcellig lungcancer. • Ansökan baseras på data från CheckMate-017 som visar förbättrad totalöverlevnad. • Detta är CHMP:s andra positiva utlåtande för behandling med nivolumab, i april 2015 gav de även positivt utlåtande för behandling av avancerat melanom.
Med kombinationen av nivolumab och Yervoy svarade 61 % av patienterna på behandling, och 22 % fick ett komplett svar, hos tidigare obehandlade patienter med avancerat malignt melanom med icke-muterat (vildtyp) BRAF.
Bristol-Myers Squibb meddelar idag att den europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA) vetenskapliga kommitté för humanläkemedel, CHMP, har gett ett positivt utlåtande och rekommenderar att nivolumab, en PD1-immuncheckpoint-hämmare, får godkännande för användning till obehandlade och tidigare behandlade patienter med avancerat (icke-resektabelt eller metastaserande) melanom.
Bristol-Myers Squibb meddelar att den Amerikanska Läkemedelsmydigheten (U.S. Food and Drug Administration, FDA) har godkänt nivolumab, för intravenöst bruk, som behandling för patienter med metastaserad icke-småcellig lungcancer av skivepiteltyp som progredierat under eller efter platinabaserad kemoterapi.
12 veckors behandling med daklatasvir och sofosbuvir visade att: • 96 % av patienterna med virus av genotyp 1 botades från hepatit C (n=80/83) • 100 % av patienterna med virus av genotyp 2, 3 och 4 botades från hepatit C (n=26/26) • En hög andel botades från hepatit C utan att det var nödvändigt att ändra på befintlig hiv-medicinering
Opdivo visar på överlägsen överlevnad i fas 3- studie
Resultaten ger stöd åt Opdivo som så kallad genombrottsterapi, en benämning man tidigare fått av amerikanska läkemedelsmyndigheten, för behandling av patienter med Hodgkin lymfom som sviktat på autolog stamcellstransplantation och brentuximab Säkerhets- och tolerabilitetsdata, vilket var primära effektmått för studien, låg i linje med andra studier på Opdivo Resultat från en annan behan
