Bristol Myers Squibb

Första presentation av effektdata från CheckMate-204, som utvärderat kombinationen av Opdivo (nivolumab) och Yervoy (ipilimumab), visar antitumöraktivitet hos patienter med avancerat metastaserande melanom i hjärnan

5 Juni 2017 10:51

Bristol-Myers Squibb presenterar effekt- och säkerhetsdata från CheckMate-204, den första fas 2-studien som utvärderat Opdivo i kombination med Yervoy som en potentiell behandling för patienter med metastaserande melanom i hjärnan. Dessa data presenterades muntligt vid American Society of Clinical Oncology´s (ASCO) 2017.

Europeiska kommissionen godkänner Opdivo® för behandling av vuxna patienter med huvud- och halscancer av skivepiteltyp, där sjukdomen progredierat under eller efter en platinumbaserad behandling

5 Maj 2017 09:42

Opdivo är den första och enda immunonkologiska behandling som godkänts i Europa för behandling av vuxna patienter med huvud- och halscancer av skivepiteltyp, där sjukdomen har progredierat under eller efter en platinumbaserad behandling. Opdivo är nu godkänd av Europeiska kommissionen för sju indikationer, vilka inkluderar fem olika typer av tumörer.

Experter och beslutsfattare i samtal om gränsöverskridande kunskapsutbyte och samverkan för bättre cancervård

5 April 2017 15:00

För andra gången på kort tid möts ett trettiotal experter och beslutsfattare för ett rundabordssamtal om ökad dialog kring den senaste forskningen och bästa behandlingen för patienter med cancer. Agneta Karlsson deltar som representant för Gabriel Wikström, minister för folkhälsa, sjukvårds- och idrottsfrågor, samt för Helene Hellmark Knutsson, minister för högre utbildning och forskning.

NT-rådets uppdaterade rekommendationer ger cancerpatienter fortsatt tillgång till PD1-hämmare

5 April 2017 12:09

NT-rådet beslutade den 1 april 2017 att fortsätta rekommendera Opdivo (nivolumab) som ett av förstahandsalternativen vid behandling av patienter med malignt melanom, icke-småcellig lungcancer i andra linjen samt vid behandling av avancerad njurcellscancer i andra linjen. Dessutom är Opdivo sedan tidigare godkänt för behandling av patienter med klassiskt Hodgkins lymfom.

”Innovation Race” i Uppsala skapar idéer för att förbättra cancervården i Sverige

15 December 2016 12:55

Innovation och samarbete är två nyckelord för det unika ”innovation race” som äger rum den 19 till 21 december i Uppsala.Personal från Akademiska sjukhuset i Uppsala, AbbVie, Bristol Myers-Squibb och Microsoft kommer att arbeta tillsammans under 52 timmar för att utveckla och testa nya idéer och modeller för tidig diagnos och bättre behandling av cancer, med tydligt fokus på patientnytta.

“Cancer Moonshot” i Sverige sätter fokus på gränsöverskridande samarbeten inom forskning och innovation för patienter med cancer

1 December 2016 16:57

Idag samlades ett tjugotal beslutsfattare och experter vid ett rundabordssamtal för att diskutera möjligheterna till ökat forskningsutbyte mellan Sverige och USA och bättre vård av patienter med cancer. Värd var USAs ambassadör, Azita Raji och ministern för högre utbildning och forskning, Helene Hellmark Knutsson, i samarbete med biopharmaföretaget Bristol Myers-Squibb (BMS).

Bristol-Myers Squibb blir ny partner till innovationsdrivna H2 Health Hub

28 November 2016 10:55

Biopharmaföretaget Bristol-Myers Squibb har ingått ett treårigt avtal som industripartner till svenskägda H2 Health Hub. Ett strategiskt viktigt initiativ som ytterligare stärker bolagets strävan att finna innovativa lösningar som leder till bättre behandling och livskvalitet för patienter.

Resultat från den pivotala fas III-studien CheckMate -141 visar att Opdivo® (nivolumab) stabiliserar patientrapporterade livskvalitetsdata hos tidigare behandlade patienter med återfall eller metastaserad huvud-hals-cancer av skivepiteltyp

24 Oktober 2016 11:42

Behandling med Opdivo stabiliserade funktion och symtom hos patienter med metastaserad huvud-hals-cancer, medan de patienter som fick behandling i form av kemoterapi uppvisade en statistiskt signifikant försämring. Opdivo mer än fördubblade tiden till en försämring av det allmänna hälsotillståndet avseende de flesta parametrar.

Opdivo® (nivolumab) visar varaktig respons i den längsta uppföljningen av PD1-hämmare vid behandling av tidigare behandlad metastaserad icke-småcellig lungcancer

21 Oktober 2016 16:03

Uppdaterade resultat, efter minst två års uppföljning, från studierna CheckMate -057 och -017 visar att patienter med metastaserad icke-småcellig lungcancer och som behandlades med Opdivo fick tre gånger bättre varaktig respons jämfört med patienter som behandlades med docetaxel. Bekräftad objektiv svarsfrekvens och varaktig respons sågs hos patienter i CheckMate -057 oavsett PD-L1 uttryck.

Uppdaterade resultat från en fas I-studie med Opdivo (nivolumab) i kombination med Yervoy (ipilimumab) för patienter med metastaserad njurcellscancer

11 Oktober 2016 15:28

Varaktig respons sågs vid behandling med Opdivo i kombination med Yervoy i en uppdaterad analys av CheckMate -016. Bekräftad objektiv svarsfrekvens var 40,4 procent i båda kohorterna med kombinationsbehandlingen. Säkerhetsprofilen för kombinationsbehandling med Opdivo och Yervoy hos patienter med avancerad njurcellscancer var jämförbar med resultat från tidigare studier med denna kombination.

Yervoy (ipilimumab) förlänger överlevnaden för tidigare opererade patienter med malignt melanom i stadium III

10 Oktober 2016 16:17

Yervoy minskade risken för dödsfall jämfört med placebo med 28 procent, enligt de första resultaten av överlevnadsdata från fas III-studien CA184-029. Risken för utveckling av fjärrmetastaser minskade med 24 procent jämfört med placebo. Fördelen i återfallsfri överlevnad och säkerhetsprofilen var vid denna uppföljning jämförbar med resultaten som rapporterades i den första primära analysen.

Resultat från CheckMate -275 studien bekräftar tidigare resultat av Opdivo® (nivolumab) vid behandling av patienter med avancerad cancer i urinblåsan

10 Oktober 2016 10:53

Behandling med Opdivo visade en bekräftad objektiv svarsfrekvens på 19,6 procent hos tidigare behandlade patienter. Varaktig respons sågs hos patienter, oavsett PD-L1 uttryck. Säkerhetsprofilen för Opdivo överensstämde med det som har rapporterats i tidigare studier.

Nyhetsarkiv