Pressmeddelande -
Subkutan beredning med nivolumab lika effektiv som intravenös Opdivo (nivolumab) i studie vid avancerad eller metastaserande njurcellscancer
Första resultaten från fas 3-studien CheckMate-67T, där subkutan beredning av Opdivo jämförts med intravenös administrering, presenterades på ASCO GU 2024 i januari.
Studien visade likvärdighet (non-inferiority) när det gäller farmakokinetik, effekt och säkerhet. ”Resultaten från CheckMate-67T-studien är ett kvitto på vår omfattande kunskap inom immunterapi för behandling av solida tumörer. Att utforska nya administreringssätt kan ge mer flexibilitet och möjlighter både för patienter och sjukvårdspersonal säger Karin Andersson, medicinsk direktör på Bristol Myers Squibb i Sverige.
Läs mer i BMS pressmeddelande: Bristol Myers Squibb - Subcutaneous Nivolumab (nivolumab and hyaluronidase) Shows Noninferiority Compared to Intravenous Opdivo (nivolumab) in Advanced or Metastatic Clear Cell Renal Cell Carcinoma in CheckMate -67T Trial (bms.com)
Ämnen
Om Bristol Myers Squibb
Bristol Myers Squibb är ett globalt biopharmaföretag som verkar för att upptäcka, utveckla och leverera innovativa mediciner som hjälper patienter att övervinna allvarliga sjukdomar. För mer information se www.bms.com/se. Följ oss på LinkedIn #BMSSverige och X (tidigare Twitter) @BMSSverige
