DNA-Guide stödjer HealthDataRights.org

Individens rätt till all information som har med dennes hälsa att göra är något som vi måste värna om. DNA-Guide är stolta att stödja det nya initiativet för rätten till all sin hälsodata,www.HealthDataRights.org. Genetisk information är en central del av din hälsorelaterade data som vi anser du ska ha tillgång till när och om du så önskar.

Det sparas allt mer data om oss som individer i olika register och journaler, ett mycket viktigt område är hälsodata och de journaler som vårdgivare för om oss.

Genom att följa detta enkla manifest med fyra punkter ska ingen myndighet eller företag kunna kränka individens rätt till information om sin egen hälsa. Genom fullständig tillgång till all data ges även möjligheten att för individen sammanställa data om sig själv från olika håll.

DNA-Guide värnar alltid om individens rätt till information om sig själv och sätter säkerhet och integritet i främsta rummet

A Declaration of Health Data Rights

In an era when technology allows personal health information to be more easily stored, updated, accessed and exchanged, the following rights should be self-evident and inalienable. We the people:

Have the right to our own health data

Have the right to know the source of each health data element

Have the right to take possession of a complete copy of our individual health data, without delay, at minimal or no cost; if data exist in computable form, they must be made available in that form

Have the right to share our health data with others as we see fit

These principles express basic human rights as well as essential elements of health care that is participatory, appropriate and in the interests of each patient. No law or policy should abridge these rights.

Läs mer om Health Data Rights på hemsidan www.healthdatarights.org.