Gå direkt till innehåll

Senaste nyheterna

  • Falska läkemedel ett hot mot patienter och sjukvården

    Förfalskade läkemedel är ett hot mot patienter och sjukvård. Sverige har infört ett e-verifikationssystem för att förhindra förfalskningar. Under de fem åren sedan systemet infördes har inga förfalskade läkemedel upptäckts i Sveriges läkemedelsförsörjning. e-VIS hanterar det svenska systemet som har cirka 1 miljon transaktioner dagligen.

  • Svenska säkerhetssystemet ett av de utvalda för covid-19-vaccininformation

    EU införde 2019 ett nytt regelverk för att skydda patienter från förfalskade läkemedel och under 2020 avslutades det stegvisa införandet av systemet i Sverige. Nu ska den svenska delen av systemet användas för att garantera äktheten hos de godkända covid-19-vaccinerna.

  • EU-systemet mot förfalskade läkemedel helt infört i Sverige

    För kunderna märks ingen skillnad då apotekets personal scannar läkemedelsförpackningar innan utlämnandet, men sedan nära två år tillbaka säkrar ett nytt system läkemedlets äkthet. I november är systemet med så kallad e-verifikation av läkemedel nu fullt ut implementerat och alla förpackningar som utlöser ett larm kommer att utredas.

  • Sveriges Apoteksförening går med i e-VIS

    Sveriges Apoteksförening, branschorganisationen för Sveriges apotek, blir nu medlem i e-VIS, den icke-kommersiella förening som ansvarar för och driver den svenska delen av det nyligen införda europeiska säkerhetssystemet för receptbelagda läkemedel.

  • Inga falska läkemedel upptäckta under nya säkerhetssystemets första år

    Sverige har varit förskonat från att falska läkemedel tagit sig in på apotek, ett problem som däremot förekommit inom andra EU-länder. För att täppa till säkerhetshål och hindra förfalskade läkemedel från att nå patienter så införde EU ett nytt regelverk 2019. Nu kan första året utvärderas.

  • Nya EU-regelverket för ökad kontroll av läkemedel har börjat gälla

    I lördags började det nya EU-gemensamma regelverket för säkerhetsdetaljer och e-verifikation för läkemedelsförpackningar för receptbelagda läkemedel att gälla. Syftet är att ökad kontroll av läkemedel genom hela distributionskedjan ska avskräcka från och hindra framtida förfalskningar i den legala läkemedelsdistributionen. e-VIS ansvarar för införandet av det nya systemet i Sverige.

Kontakter