Förfalskade läkemedel är ett hot mot patienter och sjukvård. Sverige har infört ett e-verifikationssystem för att förhindra förfalskningar. Under de fem åren sedan systemet infördes har inga förfalskade läkemedel upptäckts i Sveriges läkemedelsförsörjning. e-VIS hanterar det svenska systemet som har cirka 1 miljon transaktioner dagligen.
2019 började det nya europeiska säkerhetssystemet mot förfalskade läkemedel gälla. Tre år senare hanterar systemet ordinarie läkemedelsvolymer, Europas största samtidiga vaccinationsinsats och visar att det kan förhindra förfalskade läkemedel att nå handeln.
EU införde 2019 ett nytt regelverk för att skydda patienter från förfalskade läkemedel och under 2020 avslutades det stegvisa införandet av systemet i Sverige. Nu ska den svenska delen av systemet användas för att garantera äktheten hos de godkända covid-19-vaccinerna.
För kunderna märks ingen skillnad då apotekets personal scannar läkemedelsförpackningar innan utlämnandet, men sedan nära två år tillbaka säkrar ett nytt system läkemedlets äkthet. I november är systemet med så kallad e-verifikation av läkemedel nu fullt ut implementerat och alla förpackningar som utlöser ett larm kommer att utredas.
Sveriges Apoteksförening, branschorganisationen för Sveriges apotek, blir nu medlem i e-VIS, den icke-kommersiella förening som ansvarar för och driver den svenska delen av det nyligen införda europeiska säkerhetssystemet för receptbelagda läkemedel.
I lördags började det nya EU-gemensamma regelverket för säkerhetsdetaljer och e-verifikation för läkemedelsförpackningar för receptbelagda läkemedel att gälla. Syftet är att ökad kontroll av läkemedel genom hela distributionskedjan ska avskräcka från och hindra framtida förfalskningar i den legala läkemedelsdistributionen. e-VIS ansvarar för införandet av det nya systemet i Sverige.