GU Ventures is pleased to announce that Fredrik Wångsell joined the team this fall as a Business Developer within Life Science, with a primary focus on New Modality Support (NMS), a forward-looking initiative in collaboration with the Sahlgrenska Academy, the medical faculty at the University of Gothenburg, and the Sahlgrenska University Hospital.
Eduarde Rohner är från och med den 1 november projektledare för New Modality Support (NMS), en framtidssatsning i samarbete med Sahlgrenska akademin vid Göteborgs universitet och Sahlgrenska Universitetssjukhuset. Syftet är att stödja den kommersiella utvecklingen av forskningsprojekt inom de nationella läkemedelsinitiativen OligoNova och CCRM Nordic.
GU Ventures har härmed glädjen att meddela att vi har investerat i Thioredoxin Systems AB (TXN Systems), ett läkemedelsbolag som utvecklar en ny klass av antibiotika för multiresistenta urinvägsinfektioner. Vi gratulerar teamet för ett väl genomfört arbete och ser fram emot att arbeta med dem även inom vår inkubator.
Toleranzia är företaget som utvecklar en läkemedelskandidat för behandling av den autoimmuna sjukdomen myastenia gravis som är en sjukdom som gör att immunförsvaret attackerar den egna kroppen. Nu på fredag är det sista dagen för handel av teckningsoptioner för att stötta bolagets resa för att skapa skillnad för dessa patienter. Inför detta har Toleranzia genomfört tre intervjuer i BioStock.
Tord Labuda har nyligen tillträtt som ny vd för Alzinova. Bolaget befinner sig i ett kritiskt skede av sin utveckling, där de närmar sig avslutningen av den kliniska fas Ib-studien av sitt Alzheimervaccin ALZ-101. Nyligen publicerades en intervju med nye VD:n Tord Labuda i BioStock där han berättar om sina visioner för företaget.
Toleranzia AB har meddelat att man har lämnat in en klinisk prövningsansökan (CTA) till den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) för en fas I/IIastudie med bolagets läkemedelskandidat TOL2 i patienter med den autoimmuna sjukdomen myastenia gravis.
Cereno Scientific, ett bioteknikbolag som utvecklar innovativa behandlingar för sällsynta och vanliga kardiovaskulära sjukdomar, har meddelat nya prekliniska data som visar på dosberoende positiv påverkan på tillbakabildning av sjukliga lungkärlsförändringar med Cerenos HDAC-hämmare CS014.
Ondosis AB är företaget som utvecklat en techlösning för att tillhandahålla patienter med exakt dosering av medicin. Nyligen meddelade OnDosis, Tiefenbacher Group och Star att deras digitala produkt "Oysta Digital Service" har blivit tilldelats det prestigefyllda UX Design Awards Design Award i kategorin Produkt 2024.
Sortina Pharma AB, en startup med fokus på onkologi grundad 2020 och baserad på forskning från Göteborgs universitet, har meddelat att de fått ett godkännandebesked (Kommunikation enligt regel 71(3) EPC) för deras europeiska patentansökan avseende nya sortilinhämmare.
..............................................................
GU Ventures sprider nyheter och information kring verksamheten, sina bolag, samt alumnibolag:
..............................................................
MucoLife Therapeutics, a Swedish biotech company developing pioneering drugs for Chronic obstructive pulmonary disease (COPD), announces a partnership with the US-based li
Simsen Diagnostics meddelar ett nytt spännande samarbete med Orion Corporation, ett finskt läkemedelsföretag. Samarbetet kommer vara under en First-in-Human Fas I-studie för att utvärdera Orions läkemedelskandidat, ODM- 212.
Alzinova AB (publ) (”Alzinova” eller ”Bolaget”) har slutfört den företrädesemission av aktier som beslutades av styrelsen den 26 april 2024 (”Företrädesemissionen”). Företrädesemissionen är övertecknad och Alzinova tillförs genom Företrädesemissionen cirka 34,4 MSEK före avdrag för emissionskostnader. Inga garantiåtaganden kommer att tas i anspråk.
VOC Diagnostics är Medtech företaget som har utvecklat en unik teknik med sitt patenterade instrument som möjliggör tidig upptäckt av äggstockscancer genom luktämnen i ett blodprov. Sedan 2023 har Jan Erik Hedborg verkat som interim VD och har nu i maj lämnat över rollen till Lotta Tollstoy Tegler.
Toleranzia har tidigare rapporterat att man framgångsrikt genomfört en GLP-toxikologisk studie av TOL2, en regulatorisk milstolpe för godkännande av ett nytt prövningsläkemedel för testning i människa. För att ytterligare fastställa säkerheten för TOL2 genomförde bolaget nyligen en ytterligare och unik säkerhetsstudie i mänsklig vävnad.
Den 5 juni 2024 inleddes teckningsperioden i Alzinova AB:s (publ), nyemission av aktier, där bolaget ämnar resa 34,4 Mkr, vilket är fullt ut tecknat och garanterat genom teckningsåtaganden och garantier. Alzinova specialiserar sig på behandling av Alzheimers sjukdom – en av våra största folksjukdomar mot vilken effektiv behandling saknas, och har data som visar på ”best in class” potential.
Härmed vill vi stolt meddela att GU Ventures företag Profundus reser 30 miljoner kronor i en investeringsrunda som leds av Navigare Ventures och Gobia Enterprises och att ett flertal befintliga delägare saminvesterar med dem. Profundus banbrytande ögonbottenkamera är unik i sitt slag och har redan köpts av några av de ledande sjukhusen i Norden.
Med anledning av att Toleranzia nyligen uppmärksammats i samband med det framgångsrikt genomförda tox-programmet med TOL2, en läkemedelskandidat som addresserar den stora och växande behandlingsmarknaden för myastenia gravis, har tidningen BioStock skrivit en artikel om företaget.
Alzinova AB meddelade nyligen att en fördjupad analys av data från A-delen i Alzinovas fas 1b-studie med vaccinkandidaten ALZ-101 har genomförts. Analysen pekar på att patienter med de högre antikroppsnivåerna efter vaccination har en positiv effekt på biomarkörer associerade med Alzheimers sjukdom.
STB INN meddelar idag att den första patienten inkluderats i en explorativ, proof-of-principle öppen multicenterstudie av bolagets medicintekniska produkt PERIsignTM. Studien, som refereras till PeriSaFe01, utvärderar säkerhet och genomförbarhet för bolagets produkt PERIsignTM.
Vicore Pharma Holding AB (publ), som frigör potentialen hos en ny klass av läkemedelskandidater, angiotensin II typ 2 receptoragonister (ATRAGs), meddelade nyligen att man erhållit så kallad breakthrough device designation-status från FDA för AlmeeTM, en 9-veckors digital kognitiv beteendeterapi (KBT), för behandling av ångestsymtom relaterade till lungfibros.
