European Commission approves additional indication for VELCADE® (bortezomib) in mantle cell lymphoma

Dokument -

European Commission approves additional indication for VELCADE® (bortezomib) in mantle cell lymphoma

BEERSE, BELGIUM, February 6, 2015 – Janssen-Cilag International NV (Janssen) announced today that the European Commission has approved a variation to the terms of the marketing authorisation of VELCADE® (bortezomib).
  • Licens: Medieanvändning
    Innehållet får laddas ner, användas och delas i olika mediekanaler av t.ex. journalister, bloggare, krönikörer, opinionsbildare etc., i syftet att förmedla, redogöra för och kommentera ert pressmeddelande, inlägg eller information, så länge innehållet används oförändrat och i dess helhet. Upphovsmannen ska anges i den omfattning och på det sätt god sed kräver (vilket bl.a. innebär att fotografer till bilder nästan alltid måste anges).
  • Filformat: .pdf
Ladda ner

Relaterat innehåll